地中海貧血是一種遺傳性疾病，在我國南方沿海地區較為常見，主要影響紅細胞的血紅蛋白數量和質量，導致紅細胞壽命縮短，引發一種先天性貧血。目前，地中海貧血尚無特殊根治方法，患者主要依賴間斷輸血或輸濃縮的紅細胞來補充紅細胞不足。長期貧血會導致機體缺氧和營養成分缺乏，免疫能力下降，容易引發各種感染性疾病。輕度貧血，血色素在9克以上，短期內不會影響寶寶生長發育，但如果長期不糾正，仍可能對寶寶造成影響。貧血的寶寶會出現面色發黃白、體力弱、精神食欲不佳，易生病等癥狀，久而久之影響發育。地中海貧血癥（Tha1assaemia）屬于單基因隱性遺傳，是由普通染色體里的一粒不正常遺傳因子引起的。攜帶此癥的人僅成為攜帶者，不會發病。地中海貧血癥就是小孩子天生性貧血，常見于地中海一帶，癥狀比普通貧血病患者更為嚴重。血紅蛋白（血色素）是紅血球的主要成分之一，負責攜帶氧氣及碳酸氣。因此，地中海貧血患者需要關注血紅蛋白水平，適時進行輸血或補充，以維持正常生理功能，避免因貧血引發的各種健康問題。