its序列鑒定真菌的原理
its序列鑒定真菌的原理
ITS序列鑒定真菌的原理是基于ITS序列的高度變異性和物種特異性。ITS序列是內源轉錄間隔區，位于真菌18S、5.8S和28SrRNA基因之間，分別為ITS1和ITS2。在真菌中，5.8S、18S和28SrRNA基因具有較高的保守性，而ITS由于承受較小的自然選擇壓力，在進化過程中能夠容忍更多的變異，在絕大多數真核生物中表現出極為廣泛的序列多態性。同時，ITS的保守型表現為種內相對一致，種間差異較明顯，能夠反映出種屬間，甚至菌株間的差異。并且ITS序列片段較小（ITS1和ITS2長度分別為350bp和400bp），易于分析，目前已被廣泛用于真菌不同種屬的系統發育分析。
導讀ITS序列鑒定真菌的原理是基于ITS序列的高度變異性和物種特異性。ITS序列是內源轉錄間隔區，位于真菌18S、5.8S和28SrRNA基因之間，分別為ITS1和ITS2。在真菌中，5.8S、18S和28SrRNA基因具有較高的保守性，而ITS由于承受較小的自然選擇壓力，在進化過程中能夠容忍更多的變異，在絕大多數真核生物中表現出極為廣泛的序列多態性。同時，ITS的保守型表現為種內相對一致，種間差異較明顯，能夠反映出種屬間，甚至菌株間的差異。并且ITS序列片段較小（ITS1和ITS2長度分別為350bp和400bp），易于分析，目前已被廣泛用于真菌不同種屬的系統發育分析。
基于ITS序列的高度變異性和物種特異性。ITS序列鑒定真菌的原理是基于ITS序列的高度變異性和物種特異性。ITS序列是內源轉錄間隔區，位于真菌18S、5.8S和28SrRNA基因之間，分別為ITS1和ITS2。在真菌中，5.8S、18S和28SrRNA基因具有較高的保守性，而ITS由于承受較小的自然選擇壓力，在進化過程中能夠容忍更多的變異，在絕大多數真核生物中表現出極為廣泛的序列多態性。同時，ITS的保守型表現為種內相對一致，種間差異較明顯，能夠反映出種屬間，甚至菌株間的差異。并且ITS序列片段較小（ITS1和ITS2長度分別為350bp和400bp），易于分析，目前已被廣泛用于真菌不同種屬的系統發育分析。
its序列鑒定真菌的原理
ITS序列鑒定真菌的原理是基于ITS序列的高度變異性和物種特異性。ITS序列是內源轉錄間隔區，位于真菌18S、5.8S和28SrRNA基因之間，分別為ITS1和ITS2。在真菌中，5.8S、18S和28SrRNA基因具有較高的保守性，而ITS由于承受較小的自然選擇壓力，在進化過程中能夠容忍更多的變異，在絕大多數真核生物中表現出極為廣泛的序列多態性。同時，ITS的保守型表現為種內相對一致，種間差異較明顯，能夠反映出種屬間，甚至菌株間的差異。并且ITS序列片段較小（ITS1和ITS2長度分別為350bp和400bp），易于分析，目前已被廣泛用于真菌不同種屬的系統發育分析。
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