轉(zhuǎn)染試劑直接加到質(zhì)粒中步驟如下：1、將需要轉(zhuǎn)染的細胞培養(yǎng)在培養(yǎng)皿中，至于適宜的細胞密度和培養(yǎng)時間需要根據(jù)具體實驗進行調(diào)整。2、準備含有轉(zhuǎn)染試劑的培養(yǎng)基，按照轉(zhuǎn)染試劑的使用說明或?qū)嶒炇业臉藴什僮鞒绦蜻M行制備。3、將培養(yǎng)基中的轉(zhuǎn)染試劑加入到需要轉(zhuǎn)染的細胞培養(yǎng)物中，一般建議使用最終濃度在0.5-5μg/ml之間。4、輕輕搖晃培養(yǎng)皿，使細胞和轉(zhuǎn)染試劑充分混合，然后將培養(yǎng)皿放回到37℃的細胞培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)，一般建議培養(yǎng)6-48小時。5、在轉(zhuǎn)染后適當?shù)臅r間收集細胞，進行下一步實驗。