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Pcr盲樣怎么做

導讀1、Pcr盲樣DNA變性：（90℃-96℃）：雙鏈DNA模板在熱作用下，氫鍵斷裂，形成單鏈DNA。2、退火：（60℃-65℃）：系統溫度降低，引物與DNA模板結合，形成局部雙鏈。3、延伸：（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右，活性最佳）的作用下，以dNTP為原料，從引物的3端開始以從5到3端的方向延伸，合成與模板互補的DNA鏈。

Pcr盲樣步驟：1、Pcr盲樣DNA變性：（90℃-96℃）：雙鏈DNA模板在熱作用下，氫鍵斷裂，形成單鏈DNA。2、退火：（60℃-65℃）：系統溫度降低，引物與DNA模板結合，形成局部雙鏈。3、延伸：（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右，活性最佳）的作用下，以dNTP為原料，從引物的3端開始以從5到3端的方向延伸，合成與模板互補的DNA鏈。

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