在電泳實驗中，最先進入觀察區的是那些電荷量豐富且分子量較小的蛋白質。這些蛋白質的名譜成分主要是糖蛋白和脂蛋白，由于它們的電泳遷移率相對較大，因此在電泳過程中占據了領先位置。電泳技術通過測量不同分子的電泳行為，揭示了它們的電性質，如金屬氫氧化物和氧化物帶正電，而非金屬硫化物和氧化物則帶負電，這有助于分離帶有不同電荷的膠體微粒。

電泳結果受多種因素影響。首先，待分離蛋白質的電荷量、分子大小和性質至關重要。電荷量多、分子小且形狀近似球形的蛋白質，由于電泳遷移速度快，會最先到達終點。其次，緩沖液的pH值也起著關鍵作用，離其等電點越遠，蛋白質的凈電荷量越大，電泳速度相應提升。此外，電場強度的增加會加快電泳速度，但過高的電場可能導致電流增大和熱量累積。

通過電泳技術，科學家們能夠深入理解生物大分子的特性，并在各種研究和應用中利用這一特性進行分離和分析。