一、正面回答藥品名稱核準時限各為：1、藥物臨床試驗申請、藥物臨床試驗期間補充申請的審評審批時限為六十日；2、藥品上市許可申請審評時限為二百日；3、單獨申報仿制境內已上市化學原料藥的審評時限為二百日；4、審批類變更的補充申請審評時限為六十日，補充申請合并申報事項的，審評時限為八十日；5、藥品通用名稱核準時限為三十日；6、非處方藥適宜性審核時限為三十日。二、分析詳情藥品標準中收載的藥品名稱。通用名稱是藥品的法定名稱。藥品使用通用名稱，即同一處方或同一品種的藥品使用相同的名稱，有利于國家對藥品的監督管理，有利于醫生選用藥品，有利于保護消費者合法權益，也有利于制藥企業之間展開公平競爭。藥品通用名稱不得作為商標注冊，通用名稱是藥品廣告中必須進行宣傳的內容。三、藥品通用名稱是指什么的藥品名稱藥品名稱的不規范造成藥物存在同物異名、異物同名或者一藥多名，易導致不合理用藥，最終影響人體用藥安全有效。中藥復方制劑比較多樣化，為藥品名稱的規范使用帶來了一定難度。因此，有必要加強基礎管理，改善服務態度，規范醫療行為，提高醫療質量，確保醫院和患者用藥方便安全。藥品名稱分通用名和商品名。列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品通用名稱，同一種成分或相同配方組成的藥品的通用名稱是相同的。藥品商品名是企業為了樹立企業形象和品牌，經國家食品藥品監督管理局批準注冊的名稱，同一種藥物由于不同廠家生產會具有不同的商品名。藥品的通用名指中國藥品通用名稱。是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國境內的通用名稱，具有強制性和約束性。