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萊克酮合成路線

導讀1、吡啶的環氧化:將吡啶和過氧乙酸反應,生成吡啶的環氧化物。2、環氧化物的開環:將吡啶的環氧化物和乙酰丙酮在堿性條件下反應,生成(S)-α-乙基-2-丙酮基吡啶。3、酮的還原:將(S)-α-乙基-2-丙酮基吡啶和氫氣、鉑作為催化劑反應,生成(S)-α-乙基-2-丙醇基吡啶。4、醇的氧化:將(S)-α-乙基-2-丙醇基吡啶和氧氣、鉑作為催化劑反應,生成(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡啶丙酮(萊克酮)。

萊克酮合成路線有:吡啶的環氧化、環氧化物的開環、酮的還原。1、吡啶的環氧化:將吡啶和過氧乙酸反應,生成吡啶的環氧化物。2、環氧化物的開環:將吡啶的環氧化物和乙酰丙酮在堿性條件下反應,生成(S)-α-乙基-2-丙酮基吡啶。3、酮的還原:將(S)-α-乙基-2-丙酮基吡啶和氫氣、鉑作為催化劑反應,生成(S)-α-乙基-2-丙醇基吡啶。4、醇的氧化:將(S)-α-乙基-2-丙醇基吡啶和氧氣、鉑作為催化劑反應,生成(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡啶丙酮(萊克酮)。

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