sept9region1和2臨床意義
sept9region1和2臨床意義
以PCR技術(shù)分析循環(huán)游離DNA的SEPT9啟動(dòng)子甲基化（mSEPT9）對(duì)原發(fā)性肝細(xì)胞癌診斷的準(zhǔn)確性。肝硬化患者為原發(fā)性肝細(xì)胞癌（HCC）的高危人群。sept9基因是細(xì)胞分裂和抑癌基因的關(guān)鍵調(diào)節(jié)基因，其高甲基化與肝癌的形成相關(guān)。研究分析兩項(xiàng)以患有或不患有HCC的肝硬化患者為研究對(duì)象的II期生物標(biāo)志物研究，如果腹部超聲篩查以及在mSEPT9檢測(cè)中無(wú)HCC存在證據(jù)，且6個(gè)月后的下一次檢查結(jié)果與上次一致，則肝硬化患者被招募進(jìn)非HCC肝硬化患者組。
導(dǎo)讀以PCR技術(shù)分析循環(huán)游離DNA的SEPT9啟動(dòng)子甲基化（mSEPT9）對(duì)原發(fā)性肝細(xì)胞癌診斷的準(zhǔn)確性。肝硬化患者為原發(fā)性肝細(xì)胞癌（HCC）的高危人群。sept9基因是細(xì)胞分裂和抑癌基因的關(guān)鍵調(diào)節(jié)基因，其高甲基化與肝癌的形成相關(guān)。研究分析兩項(xiàng)以患有或不患有HCC的肝硬化患者為研究對(duì)象的II期生物標(biāo)志物研究，如果腹部超聲篩查以及在mSEPT9檢測(cè)中無(wú)HCC存在證據(jù)，且6個(gè)月后的下一次檢查結(jié)果與上次一致，則肝硬化患者被招募進(jìn)非HCC肝硬化患者組。
以PCR技術(shù)分析循環(huán)游離DNA的SEPT9啟動(dòng)子甲基化（mSEPT9）對(duì)原發(fā)性肝細(xì)胞癌診斷的準(zhǔn)確性。肝硬化患者為原發(fā)性肝細(xì)胞癌（HCC）的高危人群。sept9基因是細(xì)胞分裂和抑癌基因的關(guān)鍵調(diào)節(jié)基因，其高甲基化與肝癌的形成相關(guān)。研究分析兩項(xiàng)以患有或不患有HCC的肝硬化患者為研究對(duì)象的II期生物標(biāo)志物研究，如果腹部超聲篩查以及在mSEPT9檢測(cè)中無(wú)HCC存在證據(jù)，且6個(gè)月后的下一次檢查結(jié)果與上次一致，則肝硬化患者被招募進(jìn)非HCC肝硬化患者組。
sept9region1和2臨床意義
以PCR技術(shù)分析循環(huán)游離DNA的SEPT9啟動(dòng)子甲基化（mSEPT9）對(duì)原發(fā)性肝細(xì)胞癌診斷的準(zhǔn)確性。肝硬化患者為原發(fā)性肝細(xì)胞癌（HCC）的高危人群。sept9基因是細(xì)胞分裂和抑癌基因的關(guān)鍵調(diào)節(jié)基因，其高甲基化與肝癌的形成相關(guān)。研究分析兩項(xiàng)以患有或不患有HCC的肝硬化患者為研究對(duì)象的II期生物標(biāo)志物研究，如果腹部超聲篩查以及在mSEPT9檢測(cè)中無(wú)HCC存在證據(jù)，且6個(gè)月后的下一次檢查結(jié)果與上次一致，則肝硬化患者被招募進(jìn)非HCC肝硬化患者組。
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