凝膠色譜法和sds聚丙烯酰胺凝膠電泳的對比
凝膠色譜法和sds聚丙烯酰胺凝膠電泳的對比
1、凝膠色譜法用來分離和提純蛋白質(zhì)SDS凝膠電泳法主要是檢驗(yàn)蛋白質(zhì)的純度。2、凝膠色譜法又稱分子排阻色譜法。分離依據(jù)是目的物分子量的大小。主要用于高聚物的相對分子質(zhì)量分級分析以及相對分子質(zhì)量分布測試。凝膠電泳的原理比較簡單。當(dāng)一種分子被放置在電場當(dāng)中時,它們就會以一定的速度移向適當(dāng)?shù)碾姌O,這種電泳分子在電場作用下的遷移速度,叫做電泳的遷移率。它同電場的強(qiáng)度和電泳分子本身所攜帶的凈電荷數(shù)成正比。也就是說,電場強(qiáng)度越大、電泳分子所攜帶的凈電荷數(shù)量越多,其遷移的速度也就越快,反之則較慢。
導(dǎo)讀1、凝膠色譜法用來分離和提純蛋白質(zhì)SDS凝膠電泳法主要是檢驗(yàn)蛋白質(zhì)的純度。2、凝膠色譜法又稱分子排阻色譜法。分離依據(jù)是目的物分子量的大小。主要用于高聚物的相對分子質(zhì)量分級分析以及相對分子質(zhì)量分布測試。凝膠電泳的原理比較簡單。當(dāng)一種分子被放置在電場當(dāng)中時,它們就會以一定的速度移向適當(dāng)?shù)碾姌O,這種電泳分子在電場作用下的遷移速度,叫做電泳的遷移率。它同電場的強(qiáng)度和電泳分子本身所攜帶的凈電荷數(shù)成正比。也就是說,電場強(qiáng)度越大、電泳分子所攜帶的凈電荷數(shù)量越多,其遷移的速度也就越快,反之則較慢。
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凝膠色譜法和sds聚丙烯酰胺凝膠電泳的對比如下:1、凝膠色譜法用來分離和提純蛋白質(zhì)SDS凝膠電泳法主要是檢驗(yàn)蛋白質(zhì)的純度。2、凝膠色譜法又稱分子排阻色譜法。分離依據(jù)是目的物分子量的大小。主要用于高聚物的相對分子質(zhì)量分級分析以及相對分子質(zhì)量分布測試。凝膠電泳的原理比較簡單。當(dāng)一種分子被放置在電場當(dāng)中時,它們就會以一定的速度移向適當(dāng)?shù)碾姌O,這種電泳分子在電場作用下的遷移速度,叫做電泳的遷移率。它同電場的強(qiáng)度和電泳分子本身所攜帶的凈電荷數(shù)成正比。也就是說,電場強(qiáng)度越大、電泳分子所攜帶的凈電荷數(shù)量越多,其遷移的速度也就越快,反之則較慢。
凝膠色譜法和sds聚丙烯酰胺凝膠電泳的對比
1、凝膠色譜法用來分離和提純蛋白質(zhì)SDS凝膠電泳法主要是檢驗(yàn)蛋白質(zhì)的純度。2、凝膠色譜法又稱分子排阻色譜法。分離依據(jù)是目的物分子量的大小。主要用于高聚物的相對分子質(zhì)量分級分析以及相對分子質(zhì)量分布測試。凝膠電泳的原理比較簡單。當(dāng)一種分子被放置在電場當(dāng)中時,它們就會以一定的速度移向適當(dāng)?shù)碾姌O,這種電泳分子在電場作用下的遷移速度,叫做電泳的遷移率。它同電場的強(qiáng)度和電泳分子本身所攜帶的凈電荷數(shù)成正比。也就是說,電場強(qiáng)度越大、電泳分子所攜帶的凈電荷數(shù)量越多,其遷移的速度也就越快,反之則較慢。
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