在2016版GSP（藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范）中，對(duì)于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的相關(guān)質(zhì)量管理工作崗位人員的要求比較嚴(yán)格，需要特別注意。具體來(lái)說(shuō)，以下幾個(gè)方面需要特別關(guān)注：1、人員配備要求：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)需要配備專(zhuān)職的質(zhì)量管理人員，并按照企業(yè)規(guī)模和業(yè)務(wù)范圍的不同，確定相應(yīng)的質(zhì)量管理人員數(shù)量，保證質(zhì)量管理工作的有效開(kāi)展。2、崗位職責(zé)要求：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理人員需要嚴(yán)格按照GSP規(guī)范的要求，對(duì)企業(yè)的質(zhì)量管理工作進(jìn)行有效管理和控制，并對(duì)藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)運(yùn)、銷(xiāo)售等環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督和檢查，確保藥品的質(zhì)量符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。3、崗位資質(zhì)要求：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理人員需要具備相關(guān)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能，并接受過(guò)相應(yīng)的培訓(xùn)和考核，取得相應(yīng)的職業(yè)資格證書(shū)，如藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理人員資格證書(shū)等。4、崗位責(zé)任要求：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理人員需要對(duì)自己的工作負(fù)責(zé)，保證質(zhì)量管理工作的有效開(kāi)展，對(duì)于發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題要及時(shí)報(bào)告和處理，并對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理工作質(zhì)量負(fù)責(zé)。