1、溶液P在使用前先加入RNaseA將試劑盒中提供的RNaseA部加入)，混勻，置于2-8℃保存。2、使用前請先檢查平衡液BL溶液P和P是否出現渾濁，如有混濁現象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復澄清。3、注意不要直接接觸溶液P和P，使用后應立即蓋緊蓋子。4、所有離心步驟均為使用常規臺式離心機宰溫下進行離心，速度為12.000rpm~13.400xg。5、提取的質粒量與細菌培養濃度，質粒拷貝數等因素有關。6、實驗前使用平衡液BL理吸附柱，可以充分激活硅基質膜，提高得率。7、用平衡液BL理過的柱子最好當天使用，放罟時間過長會影響效果。8、去蛋白液PD以有效去除殘留的蛋白污染，當宿主菌為endA(TG，BL1.HB01ET2567，JM列)等核酚酶含量較高的菌株時，強烈推薦使用去蛋白液PD9、本產品不可用于臨床診斷或治療，僅可用于工業或者科研領域非醫療目的用途。