bart和m的區(qū)別在于原理不同、數(shù)據(jù)分析不同。1、原理不同：BART是一種基于限制性片段長度多態(tài)性的轉換分析方法，通過對細菌基因組DNA的限制性內(nèi)切酶切割產(chǎn)生的DNA片段進行PCR擴增和電泳，然后使用Bayesian統(tǒng)計模型對PCR產(chǎn)物的多態(tài)性進行分析，從而得出微生物群落組成信息，M則是一種基于高通量測序技術的微生物群落組成分析方法，通過對樣品中微生物基因組DNA的PCR擴增，然后使用高通量測序技術對PCR產(chǎn)物進行測序，從而得出微生物群落組成信息。2、數(shù)據(jù)分析不同：BART方法使用的是Bayesian統(tǒng)計模型對PCR產(chǎn)物的多態(tài)性進行分析，從而得出微生物群落組成信息，而M則是通過高通量測序技術對PCR產(chǎn)物進行測序，然后使用基于序列相似性或OTU聚類的方法對微生物群落進行分類和定量分析。