苯環(huán)結(jié)構(gòu)簡式
苯環(huán)結(jié)構(gòu)簡式
C6H6。苯環(huán)是苯分子的結(jié)構(gòu),為平面正六邊形,每個頂點是一個碳原子,每一個碳原子和一個氫原子結(jié)合。苯環(huán)中的碳-碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵,鍵角均為120°,鍵長1.40,其苯環(huán)結(jié)構(gòu)簡式是C6H6,從碳?xì)浔葋砜矗綉?yīng)該顯示高度的不飽和性,但苯并不具備不飽和烴的性質(zhì)。一般情況下,苯不易發(fā)生烯烴一類的親電加成反應(yīng),也不被高錳酸鉀氧化,易發(fā)生苯環(huán)的取代反應(yīng),如鹵化、硝化、磺化、烷基化和酰基化等,這些反應(yīng)都保持了苯環(huán)的原有結(jié)構(gòu)。苯具有芳香,與苯環(huán)的特殊結(jié)構(gòu)密切相關(guān),具體表現(xiàn)為:不易加成、不易氧化、易取代、碳環(huán)異常穩(wěn)定。
導(dǎo)讀C6H6。苯環(huán)是苯分子的結(jié)構(gòu),為平面正六邊形,每個頂點是一個碳原子,每一個碳原子和一個氫原子結(jié)合。苯環(huán)中的碳-碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵,鍵角均為120°,鍵長1.40,其苯環(huán)結(jié)構(gòu)簡式是C6H6,從碳?xì)浔葋砜矗綉?yīng)該顯示高度的不飽和性,但苯并不具備不飽和烴的性質(zhì)。一般情況下,苯不易發(fā)生烯烴一類的親電加成反應(yīng),也不被高錳酸鉀氧化,易發(fā)生苯環(huán)的取代反應(yīng),如鹵化、硝化、磺化、烷基化和酰基化等,這些反應(yīng)都保持了苯環(huán)的原有結(jié)構(gòu)。苯具有芳香,與苯環(huán)的特殊結(jié)構(gòu)密切相關(guān),具體表現(xiàn)為:不易加成、不易氧化、易取代、碳環(huán)異常穩(wěn)定。
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C6H6。苯環(huán)是苯分子的結(jié)構(gòu),為平面正六邊形,每個頂點是一個碳原子,每一個碳原子和一個氫原子結(jié)合。苯環(huán)中的碳-碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵,鍵角均為120°,鍵長1.40,其苯環(huán)結(jié)構(gòu)簡式是C6H6,從碳?xì)浔葋砜矗綉?yīng)該顯示高度的不飽和性,但苯并不具備不飽和烴的性質(zhì)。一般情況下,苯不易發(fā)生烯烴一類的親電加成反應(yīng),也不被高錳酸鉀氧化,易發(fā)生苯環(huán)的取代反應(yīng),如鹵化、硝化、磺化、烷基化和酰基化等,這些反應(yīng)都保持了苯環(huán)的原有結(jié)構(gòu)。苯具有芳香,與苯環(huán)的特殊結(jié)構(gòu)密切相關(guān),具體表現(xiàn)為:不易加成、不易氧化、易取代、碳環(huán)異常穩(wěn)定。
苯環(huán)結(jié)構(gòu)簡式
C6H6。苯環(huán)是苯分子的結(jié)構(gòu),為平面正六邊形,每個頂點是一個碳原子,每一個碳原子和一個氫原子結(jié)合。苯環(huán)中的碳-碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵,鍵角均為120°,鍵長1.40,其苯環(huán)結(jié)構(gòu)簡式是C6H6,從碳?xì)浔葋砜矗綉?yīng)該顯示高度的不飽和性,但苯并不具備不飽和烴的性質(zhì)。一般情況下,苯不易發(fā)生烯烴一類的親電加成反應(yīng),也不被高錳酸鉀氧化,易發(fā)生苯環(huán)的取代反應(yīng),如鹵化、硝化、磺化、烷基化和酰基化等,這些反應(yīng)都保持了苯環(huán)的原有結(jié)構(gòu)。苯具有芳香,與苯環(huán)的特殊結(jié)構(gòu)密切相關(guān),具體表現(xiàn)為:不易加成、不易氧化、易取代、碳環(huán)異常穩(wěn)定。
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