茜素紅染成骨怎么定量分析
茜素紅染成骨怎么定量分析
1.吸去培養液，用PBS洗滌細胞2-3次。2.加入適量的10%中性甲醛，常溫固定30分鐘。3.用超純水洗滌細胞2-3次。4.加入0.5%的茜素紅染色液（六孔板每孔用1ml），搖床上輕搖染色5-10分鐘。5.吸去染色液，六孔板每個孔加入1ml超純水。搖床上搖5分鐘，重復用超純水洗滌4次，每次5分鐘。6.最后用PBS洗滌一次，15分鐘。7.吸去PBS，加入超純水。通過茜素紅染色，成骨細胞會呈現紅色，可以通過照相和定量分析骨組織的形成情況。
導讀1.吸去培養液，用PBS洗滌細胞2-3次。2.加入適量的10%中性甲醛，常溫固定30分鐘。3.用超純水洗滌細胞2-3次。4.加入0.5%的茜素紅染色液（六孔板每孔用1ml），搖床上輕搖染色5-10分鐘。5.吸去染色液，六孔板每個孔加入1ml超純水。搖床上搖5分鐘，重復用超純水洗滌4次，每次5分鐘。6.最后用PBS洗滌一次，15分鐘。7.吸去PBS，加入超純水。通過茜素紅染色，成骨細胞會呈現紅色，可以通過照相和定量分析骨組織的形成情況。
茜素紅染色是用于定量分析骨組織的一種方法。具體步驟如下：1. 吸去培養液，用PBS洗滌細胞2-3次。2. 加入適量的10%中性甲醛，常溫固定30分鐘。3. 用超純水洗滌細胞2-3次。4. 加入0.5%的茜素紅染色液（六孔板每孔用1ml），搖床上輕搖染色5-10分鐘。5. 吸去染色液，六孔板每個孔加入1ml超純水。搖床上搖5分鐘，重復用超純水洗滌4次，每次5分鐘。6. 最后用PBS洗滌一次，15分鐘。7. 吸去PBS，加入超純水。通過茜素紅染色，成骨細胞會呈現紅色，可以通過照相和定量分析骨組織的形成情況。
茜素紅染成骨怎么定量分析
1.吸去培養液，用PBS洗滌細胞2-3次。2.加入適量的10%中性甲醛，常溫固定30分鐘。3.用超純水洗滌細胞2-3次。4.加入0.5%的茜素紅染色液（六孔板每孔用1ml），搖床上輕搖染色5-10分鐘。5.吸去染色液，六孔板每個孔加入1ml超純水。搖床上搖5分鐘，重復用超純水洗滌4次，每次5分鐘。6.最后用PBS洗滌一次，15分鐘。7.吸去PBS，加入超純水。通過茜素紅染色，成骨細胞會呈現紅色，可以通過照相和定量分析骨組織的形成情況。
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