金屬有機框架材料（MOFs）的性能調控主要基于Lewis酸堿理論。該理論由Gilbert N. Lewis于1923年提出，將能接受電子對的分子定義為酸，將能提供電子對的分子定義為堿。在揮發性有機化合物（VOCs）的光催化降解過程中，MOFs的功能化改造關鍵在于其酸堿性的考量。例如，苯系VOCs因其富電子結構，被視為Lewis堿性VOCs，而醛類VOCs的缺電子結構則被視為Lewis酸性VOCs。研究者通過設計MOFs的配體分子，改變其表面基團和空隙結構，以調節材料的化學環境。例如，疏水性官能團如-CH3可以增強對非極性氣體的選擇性吸附，而Lewis堿性基團如-NH3則能增強對Lewis酸性氣體的吸附能力。MOFs中的金屬簇通常具有Lewis酸性，通過配體的功能化，可使其顯示Lewis堿性。這可以通過密度泛函理論計算，或者通過物理和有機方法如電子自旋共振（ESR）峰位置改變或熒光基團的配位強度來定量表征。MOFs的高可調性、大比表面積和多孔結構使其在光催化降解VOCs過程中展現出潛力。其大比表面積和多孔性有助于減少中間產物的積累，保持催化劑的高效催化活性。同時，作為過渡金屬離子與有機配體的復合體，它們的Lewis酸性特性為VOCs的光催化降解提供了有利條件。通過上述功能化設計，MOFs展現出選擇性吸附氣體污染物分子的能力，如苯系物，這為針對性地降解不同性質的VOCs提供了可能。引用文獻詳細描述了不同研究如何利用MOFs的特性進行Lewis酸堿性調控，以及在實際應用中所取得的進展。這些研究進一步證明了MOFs作為酸堿催化劑在VOCs處理中的潛在價值。