火焰原子吸收光譜法測定中草藥水樣中銅的含量
火焰原子吸收光譜法測定中草藥水樣中銅的含量
在使用銳線光源和低濃度的情況下,基態原子蒸氣對共振線的吸收符合Beer定律,即A=lg(I0/I)=εbc,其中A為吸光度,I0為入射光強度,I為經原子蒸氣吸收后透射光強度,ε為摩爾吸光系數,b為吸收層厚度,c為基態原子濃度。當試樣原子化火焰的絕對溫度低于3000K時,可以認為原子蒸氣中基態原子數接近原子蒸氣的總數。在固定實驗條件下,原子總數與試樣濃度c的比例是恒定的,因此上述公式可以簡化為A=K/c,這是原子吸收分光光度法的定量基礎。
導讀在使用銳線光源和低濃度的情況下,基態原子蒸氣對共振線的吸收符合Beer定律,即A=lg(I0/I)=εbc,其中A為吸光度,I0為入射光強度,I為經原子蒸氣吸收后透射光強度,ε為摩爾吸光系數,b為吸收層厚度,c為基態原子濃度。當試樣原子化火焰的絕對溫度低于3000K時,可以認為原子蒸氣中基態原子數接近原子蒸氣的總數。在固定實驗條件下,原子總數與試樣濃度c的比例是恒定的,因此上述公式可以簡化為A=K/c,這是原子吸收分光光度法的定量基礎。
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原子吸收分光光度法是一種通過測量待測元素基態原子蒸氣對共振線的吸收強度(吸光度)來確定溶液濃度的方法。根據光吸收的基本定律——朗伯-比爾定律,吸光度A與試樣濃度c成正比,可以通過測定溶液的原子吸收吸光度來推算溶液的濃度。在使用銳線光源和低濃度的情況下,基態原子蒸氣對共振線的吸收符合Beer定律,即A=lg(I0/I)=εbc,其中A為吸光度,I0為入射光強度,I為經原子蒸氣吸收后透射光強度,ε為摩爾吸光系數,b為吸收層厚度,c為基態原子濃度。當試樣原子化火焰的絕對溫度低于3000K時,可以認為原子蒸氣中基態原子數接近原子蒸氣的總數。在固定實驗條件下,原子總數與試樣濃度c的比例是恒定的,因此上述公式可以簡化為A=K/c,這是原子吸收分光光度法的定量基礎。定量方法包括標準曲線法和標準加入法,本實驗采用標準曲線法。火焰原子化是目前使用最廣泛的原子化技術之一。火焰中原子的生成是一個復雜的過程,其最大吸收部位由該處原子生成和消滅的速度決定,這既與火焰的類型及噴霧效率有關,也隨火焰燃氣與助燃氣的比例不同而有所變化。對于鎂和銅的測定,為了獲得較高的靈敏度,應使用富燃性火焰,在清晰不發亮的氧化焰中進行。在實驗過程中,我們使用了PE AAnalyst 400原子吸收分光光度計和銅元素空心陰極燈等設備。通過精確測量吸光度,并結合標準曲線法,我們可以準確地確定溶液中待測元素的濃度。
火焰原子吸收光譜法測定中草藥水樣中銅的含量
在使用銳線光源和低濃度的情況下,基態原子蒸氣對共振線的吸收符合Beer定律,即A=lg(I0/I)=εbc,其中A為吸光度,I0為入射光強度,I為經原子蒸氣吸收后透射光強度,ε為摩爾吸光系數,b為吸收層厚度,c為基態原子濃度。當試樣原子化火焰的絕對溫度低于3000K時,可以認為原子蒸氣中基態原子數接近原子蒸氣的總數。在固定實驗條件下,原子總數與試樣濃度c的比例是恒定的,因此上述公式可以簡化為A=K/c,這是原子吸收分光光度法的定量基礎。
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