RFG皇家生殖遺傳醫院表示，對于攜帶地中海型貧血基因的夫婦，第三代試管嬰兒技術提供了一種解決方案。當夫妻雙方都帶有地貧隱性基因時，胚胎可能面臨遺傳風險。在這種情況下，通過胚胎植入前遺傳學檢測，可以篩選出健康的胚胎進行移植。地中海型貧血是一種遺傳性血液疾病，它影響紅細胞中的血紅蛋白。如果夫妻雙方都是地貧隱性基因攜帶者，那么他們的孩子有25%的概率會繼承兩種地貧基因，從而患嚴重或致命的地中海型貧血。此外，25%的概率孩子可以完全不攜帶這種基因，而50%的概率孩子將和父母一樣成為地貧隱性基因攜帶者，但通常不會出現嚴重癥狀。第三代試管嬰兒技術，即胚胎植入前遺傳學診斷（PGD），能夠幫助夫妻避免將地貧基因傳給下一代。在受精卵發育成胚胎的過程中，通過顯微鏡技術從胚胎中取出少量細胞進行基因檢測，從而確定胚胎是否攜帶地貧基因。只有那些沒有地貧基因的胚胎才會被選擇進行移植。選擇健康的胚胎進行移植不僅提高了成功懷孕的機會，還減少了新生兒患地中海型貧血的風險。這種方法為地貧基因攜帶者提供了生育健康寶寶的機會，確保了家庭的幸福和未來。