1. CK-P(-) 表明不是癌癥。2. LCA(-)、CD3(+)、CD2(+) 表明不是淋巴瘤（惡性腫瘤）。3. Syn(-)、CgA(-)、CD56(-) 表明不是神經(jīng)內(nèi)分泌來(lái)源的腫瘤。4. Ki67(+) > 80% 表明增殖指數(shù)很高，提示是惡性腫瘤。免疫組化的主要目的是為了定位，確定與特定過(guò)程或功能的相關(guān)性。例如，如果免疫染色僅出現(xiàn)在某一特定細(xì)胞，那么就可以推測(cè)其與該細(xì)胞特定功能相關(guān)。如果免疫染色僅在組織或細(xì)胞的某一特定時(shí)期出現(xiàn)，那么就有可能與這一時(shí)期的特定作用有關(guān)。根據(jù)這些結(jié)果，我們可以設(shè)計(jì)進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)，如抑制或促進(jìn)其表達(dá)，以研究其對(duì)特定功能的影響，從而確定各種信號(hào)通路間的關(guān)系。免疫組化的優(yōu)勢(shì)在于其空間定位能力，反映所檢測(cè)因子的功能變化過(guò)程。在實(shí)驗(yàn)前，應(yīng)根據(jù)文獻(xiàn)估計(jì)檢測(cè)因子的表達(dá)部位、陽(yáng)性表達(dá)率。通過(guò)陽(yáng)性和陰性對(duì)照片讀片，并分析各種結(jié)果的原因。首先，如果對(duì)細(xì)胞檢測(cè)抗原的定位，除了細(xì)胞膜上的抗原可用免疫組化外，細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的抗原最好使用免疫熒光，以便進(jìn)行細(xì)胞核定位，觀察更清晰、直觀。第二，免疫組化主要觀察抗原的陽(yáng)性百分比和表達(dá)強(qiáng)弱。例如，計(jì)數(shù)200個(gè)細(xì)胞以計(jì)算陽(yáng)性細(xì)胞的陽(yáng)性率，或根據(jù)陽(yáng)性細(xì)胞被染色的深淺來(lái)判斷表達(dá)的強(qiáng)弱。