地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳疾病，是由基因突變導致的。在這種情況下，您的配偶只提供了小孩一半的染色體，另一半則來自您。因此，判斷小孩是否會受到影響，需要了解您自身的基因狀況。如果您的基因是顯性純合，意味著您攜帶有兩個相同的地中海貧血基因，那么您的孩子將不會受到影響，因為即使他們繼承了您攜帶的地中海貧血基因，也需另一方同樣攜帶有該基因才會發病。如果您的基因是雜合的，即您只攜帶一個地中海貧血基因，那么您的孩子有50%的概率繼承這個基因，成為雜合子。這種情況下，他們將不會表現出癥狀，但可能會成為地中海貧血的攜帶者。如果擔心孩子的健康，建議進行產前診斷。目前，產前診斷技術已經非常成熟，通過羊水穿刺或絨毛取樣等方法，可以檢測出胎兒是否攜帶地中海貧血基因。早期發現和干預，可以為家庭提供更充足的準備和幫助。此外，對于地中海貧血攜帶者，可以采取相應的生育策略，比如選擇胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）技術，篩選出健康的胚胎進行移植，從而避免將地中海貧血基因傳給下一代。總之，您和配偶的小孩是否受影響，取決于您的基因狀況。建議進行進一步的檢查，以便更好地了解情況并做出決定。