QSA（品質(zhì)系統(tǒng)稽核）是指對品質(zhì)體系的符合性、有效性和適宜性進行稽核，其基礎是正規(guī)化、文件化的質(zhì)量體系。這種稽核要求有組織、有計劃地進行，包括對樣本的選定、客觀證據(jù)的收集、審核結論的得出以及糾正措施的跟蹤。QPA（品質(zhì)制程稽核）則側重于現(xiàn)場的作業(yè)指導書（WI/SOP）、檢驗、車間5S等方面的稽核。這是對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制環(huán)節(jié)進行審核，確保制程符合既定的質(zhì)量標準。GPA通常指的是HSF（Hazardous Substances Free），即無有害物質(zhì)的認證。這涉及到對歐盟規(guī)定的無害物質(zhì)進行稽核，也稱為GP稽核或環(huán)境物質(zhì)稽核，目的是確保產(chǎn)品不含有對環(huán)境和人體健康有害的物質(zhì)。質(zhì)量體系審核具有以下特點：1. 基于正規(guī)化、文件化的質(zhì)量體系，要求所有活動有明確的文件記錄。2. 系統(tǒng)性，審核活動需要有組織、有計劃地進行，并遵循規(guī)定的程序。3. 獨立性，審核機構和人員應保持獨立性，不受被審核質(zhì)量活動的影響。4. 風險性，由于時間和資源的限制，審核通常涉及抽樣檢查，因此存在一定的風險。審核人員需采用科學方法，保持嚴謹態(tài)度，以減少風險。以上內(nèi)容進行了語言上的潤色，并糾正了一些可能的錯誤，確保了信息的準確性和表達的清晰性。