格林巴利綜合癥，即Guillian-Barre Syndrome，也被譯為吉蘭巴雷綜合癥，是同一種疾病的不同翻譯，全名為急性感染性多發性脊神經根炎。這種病癥主要表現為感覺障礙，患者在站立時閉目難立，這是由于神經細胞被病毒感染引起的。格林巴利綜合癥是一種罕見的自身免疫性疾病，通常在感染后發生，其具體病因尚不明確。這種病癥主要影響周圍神經系統，導致神經炎癥和損傷。患者可能出現肌肉無力、感覺異常、反射減弱等癥狀，嚴重時甚至可能導致呼吸肌麻痹，需要機械通氣支持。格林巴利綜合癥的臨床表現包括對稱性肢體無力，通常從下肢開始，逐漸向上發展。部分患者還可能出現面部肌肉無力、吞咽困難、呼吸困難等癥狀。此外，患者還可能出現感覺障礙，如麻木、刺痛或疼痛感。這些癥狀通常在數天到數周內迅速惡化，達到高峰，然后逐漸緩解。格林巴利綜合癥的確診需要綜合臨床表現、電生理檢查和實驗室檢查。神經電生理檢查是診斷格林巴利綜合癥的重要手段，可通過神經傳導速度、肌電圖等檢查發現神經傳導異常。實驗室檢查如腦脊液分析和血液檢查也可輔助診斷。格林巴利綜合癥的治療主要包括支持治療和免疫治療。支持治療包括呼吸支持、營養支持和物理治療等，幫助患者度過急性期。免疫治療主要包括血漿置換和靜脈注射免疫球蛋白，通過清除體內的抗體來減輕炎癥反應。此外，部分患者可能需要長期康復治療，以恢復神經功能。盡管格林巴利綜合癥的病因尚不明確，但其發病機制可能與病毒感染有關。病毒感染可能觸發自身免疫反應，導致神經炎癥和損傷。目前，針對格林巴利綜合癥的病因研究仍在進行中，以期找到更有效的治療方法。總之，格林巴利綜合癥是一種罕見的自身免疫性疾病，主要表現為對稱性肢體無力和感覺障礙。及時診斷和綜合治療對于改善患者預后至關重要。