在生物體內，DNA作為遺傳物質被長期保存，其穩定性至關重要。因此，DNA聚合酶需要具備高度的保真度，能夠準確復制DNA序列，確保遺傳信息的準確傳遞。相比之下，RNA在生物體內主要作為信使，傳遞遺傳信息，參與蛋白質合成等過程。如果RNA分子出錯，通常會被細胞機制迅速降解，以避免錯誤信息的累積。因此，RNA聚合酶在復制RNA時，對保真度的要求相對較低。具體來說，DNA聚合酶的保真度主要體現在其能夠識別并糾正復制過程中的錯誤。這得益于DNA聚合酶具備的3'到5'外切核酸酶活性，能夠及時切除錯誤配對的核苷酸，確保DNA鏈的準確性。相反，RNA聚合酶則不具備類似的核酸酶活性，其主要任務是高效地合成RNA分子，而非精確地糾正錯誤。因此，RNA在復制過程中出現的錯誤通常會被后續的細胞機制處理，比如RNA編輯和降解等過程。此外，DNA分子的結構也決定了其對保真度的高要求。DNA雙螺旋結構較為穩定，能夠提供精確的模板用于復制。而RNA分子結構較為靈活，更易于發生各種化學修飾和結構變化。因此，在復制過程中，RNA聚合酶更注重效率而非準確性。這也解釋了為什么RNA聚合酶缺乏核酸酶活性，因為RNA的降解通常是由其他機制完成的。總之，DNA聚合酶具備核酸酶活性，是因為其需要在復制過程中維持高保真度，確保遺傳信息的準確傳遞。而RNA聚合酶缺乏核酸酶活性，是因為RNA在復制過程中出現的錯誤通常會被細胞機制及時糾正和處理，確保整體基因表達的準確性。