1. Acyloin 縮合反應：此反應涉及兩個酯在鈉的作用下還原生成α-羥基酮，進而形成鄰二酮，并可進一步還原為二烯醇，最終異構化為α-羥基酮。2. Alkene/yne 交換反應：通過過渡金屬催化，雙鍵斷裂后，烯烴片段重新排列組合。3. Dieckmann 縮合反應：這是一種分子內的Claisen縮合，其中酯基團閉環形成Aldol。4. Diels-Alder（DA）反應：這是一類經典的電環化反應，其中四個原子（通常為碳）通過共軛雙鍵形成一個環狀結構。5. Danishefsky's 反應：此反應涉及六元環內的Diels-Alder反應，并通常涉及X元素。6. Robinson 增環反應：通過先進行Michael加成，再進行Aldol縮合的過程，底物為1,3-環二酮。7. Hajos-Parrish 反應：與Robinson反應類似，底物為環二酮。8. Nazarov 縮合反應：在此反應中，底物中的兩個對稱的Michael受體形成環狀結構。9. Pauson-Khand 反應：這是一類由過渡金屬催化下的碳碳雙鍵、三鍵與CO的偶聯反應，其中間體為四面體結構。成環反應的機理通常包括縮合、交換、偶聯等步驟。掌握這些基本反應后，可以更好地理解和解析新型反應。（以上內容僅供參考，如有錯誤，敬請指正。）