羅賓遜成環反應詳細資料大全
羅賓遜成環反應詳細資料大全
2.該反應由英國化學家羅伯特·羅賓遜爵士于1902年發明，對萜類化合物的人工合成貢獻巨大。3.羅賓遜成環反應本質上是一個串聯反應，包括麥可加成和羥醛縮合兩個步驟。4.在反應初期，羰基化合物形成的烯醇鹽作為親核體攻擊α，β-不飽和酮，發生麥可加成。5.接著，產物經歷分子內羥醛縮合，形成羅賓遜成環反應的六元環產物。6.羅賓遜成環反應在合成維蘭德-米歇爾酮方面具有里程碑意義，該酮是類固醇化合物合成的基石。7.它在現代天然產物全合成中同樣重要，例如丹尼謝夫斯基紫杉醇全合成和科里長葉烯全合成都依賴該反應。
導讀2.該反應由英國化學家羅伯特·羅賓遜爵士于1902年發明，對萜類化合物的人工合成貢獻巨大。3.羅賓遜成環反應本質上是一個串聯反應，包括麥可加成和羥醛縮合兩個步驟。4.在反應初期，羰基化合物形成的烯醇鹽作為親核體攻擊α，β-不飽和酮，發生麥可加成。5.接著，產物經歷分子內羥醛縮合，形成羅賓遜成環反應的六元環產物。6.羅賓遜成環反應在合成維蘭德-米歇爾酮方面具有里程碑意義，該酮是類固醇化合物合成的基石。7.它在現代天然產物全合成中同樣重要，例如丹尼謝夫斯基紫杉醇全合成和科里長葉烯全合成都依賴該反應。
1. 羅賓遜成環反應，亦稱Robinson annulation，是一種關鍵的六元環構建方法。2. 該反應由英國化學家羅伯特·羅賓遜爵士于1902年發明，對萜類化合物的人工合成貢獻巨大。3. 羅賓遜成環反應本質上是一個串聯反應，包括麥可加成和羥醛縮合兩個步驟。4. 在反應初期，羰基化合物形成的烯醇鹽作為親核體攻擊α,β-不飽和酮，發生麥可加成。5. 接著，產物經歷分子內羥醛縮合，形成羅賓遜成環反應的六元環產物。6. 羅賓遜成環反應在合成維蘭德-米歇爾酮方面具有里程碑意義，該酮是類固醇化合物合成的基石。7. 它在現代天然產物全合成中同樣重要，例如丹尼謝夫斯基紫杉醇全合成和科里長葉烯全合成都依賴該反應。
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2.該反應由英國化學家羅伯特·羅賓遜爵士于1902年發明，對萜類化合物的人工合成貢獻巨大。3.羅賓遜成環反應本質上是一個串聯反應，包括麥可加成和羥醛縮合兩個步驟。4.在反應初期，羰基化合物形成的烯醇鹽作為親核體攻擊α，β-不飽和酮，發生麥可加成。5.接著，產物經歷分子內羥醛縮合，形成羅賓遜成環反應的六元環產物。6.羅賓遜成環反應在合成維蘭德-米歇爾酮方面具有里程碑意義，該酮是類固醇化合物合成的基石。7.它在現代天然產物全合成中同樣重要，例如丹尼謝夫斯基紫杉醇全合成和科里長葉烯全合成都依賴該反應。
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