人有兩個(gè)β珠蛋白基因。βM/βN表示一個(gè)基因不正常，另一個(gè)正常。這種情況稱為雜合子，通常表現(xiàn)為輕度地貧。而654/-28則表示兩個(gè)基因都不正常，并且突變類型不同，這是雙重雜合子。654和-28是兩種常見的β地貧致病突變，都會(huì)導(dǎo)致基因功能部分喪失。患者兩個(gè)基因都不正常，這至少是中度地貧的基因型，甚至可能表現(xiàn)為重度地貧。具體情況在孩子六個(gè)月到一歲時(shí)會(huì)逐漸明朗。因此，建議您仔細(xì)檢查孩子的檢查結(jié)果，明確其基因型。了解孩子的具體情況后，您可以咨詢專業(yè)醫(yī)生，以便制定相應(yīng)的治療和管理計(jì)劃。值得注意的是，β地貧是一種遺傳性疾病，主要影響血紅蛋白的合成，導(dǎo)致紅細(xì)胞功能異常。這種疾病的具體表現(xiàn)和嚴(yán)重程度因人而異，從無癥狀到嚴(yán)重貧血不等。如果您發(fā)現(xiàn)孩子有地貧癥狀，如皮膚蒼白、疲勞、呼吸急促或發(fā)育遲緩，請及時(shí)就醫(yī)。醫(yī)生可以通過血液檢查和基因檢測來確診地貧，并制定相應(yīng)的治療方案。此外，地貧患者需要定期進(jìn)行血液檢查，以監(jiān)測病情的變化。治療可能包括輸血、鐵螯合療法、脾切除術(shù)和骨髓移植等。同時(shí)，患者應(yīng)保持良好的營養(yǎng)和健康的生活方式，以促進(jìn)身體健康。總之，了解孩子的具體基因型對于制定治療計(jì)劃和管理地貧至關(guān)重要。建議您盡快咨詢專業(yè)醫(yī)生，以獲得準(zhǔn)確的診斷和治療建議。