鹽酸左旋咪唑片使用說明書
鹽酸左旋咪唑片使用說明書
鹽酸左旋咪唑作為四咪唑的左旋體,可特異性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶,阻礙延胡索酸還原為琥珀酸,從而影響蟲體肌肉的無氧代謝,減少能量生成。當蟲體接觸該藥物時,會導致神經肌肉持續去極化,引發肌肉持續收縮,最終導致麻痹。此外,藥物還具有擬膽堿作用,有助于蟲體的排出。鹽酸左旋咪唑的活性大約是四咪唑的1-2倍,但毒性較低。此外,藥物對蟲體的微管結構可能有抑制作用。鹽酸左旋咪唑還具有免疫調節和免疫興奮功能,對蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲和糞類圓線蟲病具有較好的療效。
導讀鹽酸左旋咪唑作為四咪唑的左旋體,可特異性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶,阻礙延胡索酸還原為琥珀酸,從而影響蟲體肌肉的無氧代謝,減少能量生成。當蟲體接觸該藥物時,會導致神經肌肉持續去極化,引發肌肉持續收縮,最終導致麻痹。此外,藥物還具有擬膽堿作用,有助于蟲體的排出。鹽酸左旋咪唑的活性大約是四咪唑的1-2倍,但毒性較低。此外,藥物對蟲體的微管結構可能有抑制作用。鹽酸左旋咪唑還具有免疫調節和免疫興奮功能,對蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲和糞類圓線蟲病具有較好的療效。
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鹽酸左旋咪唑是一種白色片劑或糖衣片,分為15mg、25mg、50mg等多種規格。腸溶片也有25mg和50mg的規格。顆粒劑10g含50mg鹽酸左旋咪唑。這種藥物的主要成分是鹽酸左旋咪唑,其性狀特征未明確描述。鹽酸左旋咪唑作為四咪唑的左旋體,可特異性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶,阻礙延胡索酸還原為琥珀酸,從而影響蟲體肌肉的無氧代謝,減少能量生成。當蟲體接觸該藥物時,會導致神經肌肉持續去極化,引發肌肉持續收縮,最終導致麻痹。此外,藥物還具有擬膽堿作用,有助于蟲體的排出。鹽酸左旋咪唑的活性大約是四咪唑的1-2倍,但毒性較低。此外,藥物對蟲體的微管結構可能有抑制作用。鹽酸左旋咪唑還具有免疫調節和免疫興奮功能,對蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲和糞類圓線蟲病具有較好的療效。用于驅除蛔蟲,成人每日劑量為1.5mg至2.5mg/公斤體重,兒童為2mg至3mg/公斤體重,空腹或睡前頓服,必要時一周后再服一次。驅除鉤蟲時,成人和兒童均每日劑量為1.5mg至2.5mg/公斤體重,睡前頓服,連續服用3天。治療絲蟲病時,成人和兒童的劑量均為4mg至6mg/公斤體重,分2-3次服用,連續3天。腸溶片和顆粒劑的使用方法與上述相同。使用鹽酸左旋咪唑時需注意,妊娠早期、肝功能異常及腎功能減退的患者應謹慎使用。肝腎功能、肝炎活動期、妊娠早期或原有血吸蟲病者禁用。此外,類風濕性關節炎患者服用該藥物后易誘發粒細胞缺乏癥,干燥綜合征患者也需謹慎使用。在治療過程中,類風濕性關節炎和干燥綜合征患者在接受本品治療的第一周每日50mg、第二周每日100mg、第三周每日150mg后,多數會出現副作用,如紅斑丘疹、關節痛加重伴腫脹、肌痛、流感癥狀、失眠、神志混亂等,再給予攻擊劑量后,上述癥狀又可重現。鹽酸左旋咪唑的性狀為白色結晶性粉末,呈正反應,溶液澄清度符合規定,酸度為3.8,比旋度為-124.2°,有關物質含量小于0.5%,重金屬含量小于20ppm,干燥失重為0.08%,灼燒殘渣為0.01%,含量為100.3%,符合英國藥典2000年標準。詳情
鹽酸左旋咪唑片使用說明書
鹽酸左旋咪唑作為四咪唑的左旋體,可特異性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶,阻礙延胡索酸還原為琥珀酸,從而影響蟲體肌肉的無氧代謝,減少能量生成。當蟲體接觸該藥物時,會導致神經肌肉持續去極化,引發肌肉持續收縮,最終導致麻痹。此外,藥物還具有擬膽堿作用,有助于蟲體的排出。鹽酸左旋咪唑的活性大約是四咪唑的1-2倍,但毒性較低。此外,藥物對蟲體的微管結構可能有抑制作用。鹽酸左旋咪唑還具有免疫調節和免疫興奮功能,對蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲和糞類圓線蟲病具有較好的療效。
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