臺盼藍拒染法是鑒定細胞活力的實驗方法?；罴毎苡行ё柚古_盼藍進入，而死細胞或損傷細胞則會著色。實驗中需注意以下步驟：1. 制備單細胞懸液并稀釋至每毫升含10^6個細胞。2. 將細胞懸液與0.4%臺盼藍溶液以9:1比例混合，確?；旌暇鶆?。3. 染色后三分鐘內完成計數。使用血細胞計數板分別計數活細胞和死細胞。4. 計算活細胞率：活細胞總數 / (活細胞總數 + 死細胞總數) × 100%。5. 染色時間不宜過長，以防活細胞被染色。6. 臺盼藍母液制備：4克臺盼藍加少量蒸餾水研磨，再加雙蒸水至100毫升，過濾。母液4°C保存，使用時用PBS稀釋至0.4%。遵循這些步驟和注意事項，可確保實驗準確性和細胞活力評估。詳情