我是用7901胃癌,用那種塑料的,就一個大孔的那種transwell。請問怎么做
我是用7901胃癌,用那種塑料的,就一個大孔的那種transwell。請問怎么做
首先,設置好加藥感染7901胃癌細胞的實驗組和空白細胞對照組。在24小時后收集細胞進行后續實驗。然后,取40微升Matrigel均勻鋪在TranswellChanber的膜上,置于37℃的環境中30分鐘,等待其成膠。接著,將對照組和實驗組的細胞分別以2x105個/毫升的濃度、0.3毫升的量接種到已經成膠的TranswellChanber中。將TranswellChanber置于24孔板中,每孔加入0.6毫升含10%小牛血清的1640培養液。在培養24小時后取出TranswellChanber。用棉簽頭輕輕擦掉Matrigel膠及附著其上的細胞,然后用PBS液清洗3次。最后,在200倍光鏡下隨機選擇5個視野,計數穿膜細胞的數量,取平均值。整個實驗需要重復三次以確保結果的可靠性。
導讀首先,設置好加藥感染7901胃癌細胞的實驗組和空白細胞對照組。在24小時后收集細胞進行后續實驗。然后,取40微升Matrigel均勻鋪在TranswellChanber的膜上,置于37℃的環境中30分鐘,等待其成膠。接著,將對照組和實驗組的細胞分別以2x105個/毫升的濃度、0.3毫升的量接種到已經成膠的TranswellChanber中。將TranswellChanber置于24孔板中,每孔加入0.6毫升含10%小牛血清的1640培養液。在培養24小時后取出TranswellChanber。用棉簽頭輕輕擦掉Matrigel膠及附著其上的細胞,然后用PBS液清洗3次。最后,在200倍光鏡下隨機選擇5個視野,計數穿膜細胞的數量,取平均值。整個實驗需要重復三次以確保結果的可靠性。
博凌科為解答:貼壁的胃癌7901細胞實驗操作相對簡單,關鍵在于材料的準備和使用。所需材料包括侵襲小室(TranswellChanber,孔徑8um)和人工基質膠(Matrigel)。具體步驟如下:首先,設置好加藥感染7901胃癌細胞的實驗組和空白細胞對照組。在24小時后收集細胞進行后續實驗。然后,取40微升Matrigel均勻鋪在TranswellChanber的膜上,置于37℃的環境中30分鐘,等待其成膠。接著,將對照組和實驗組的細胞分別以2x105個/毫升的濃度、0.3毫升的量接種到已經成膠的TranswellChanber中。將TranswellChanber置于24孔板中,每孔加入0.6毫升含10%小牛血清的1640培養液。在培養24小時后取出TranswellChanber。用棉簽頭輕輕擦掉Matrigel膠及附著其上的細胞,然后用PBS液清洗3次。最后,在200倍光鏡下隨機選擇5個視野,計數穿膜細胞的數量,取平均值。整個實驗需要重復三次以確保結果的可靠性。通過以上步驟,可以順利完成貼壁的胃癌7901細胞的侵襲實驗,從而評估細胞的侵襲能力。
我是用7901胃癌,用那種塑料的,就一個大孔的那種transwell。請問怎么做
首先,設置好加藥感染7901胃癌細胞的實驗組和空白細胞對照組。在24小時后收集細胞進行后續實驗。然后,取40微升Matrigel均勻鋪在TranswellChanber的膜上,置于37℃的環境中30分鐘,等待其成膠。接著,將對照組和實驗組的細胞分別以2x105個/毫升的濃度、0.3毫升的量接種到已經成膠的TranswellChanber中。將TranswellChanber置于24孔板中,每孔加入0.6毫升含10%小牛血清的1640培養液。在培養24小時后取出TranswellChanber。用棉簽頭輕輕擦掉Matrigel膠及附著其上的細胞,然后用PBS液清洗3次。最后,在200倍光鏡下隨機選擇5個視野,計數穿膜細胞的數量,取平均值。整個實驗需要重復三次以確保結果的可靠性。
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