藥事管理委員會(huì)的職責(zé)涵蓋了藥品管理法規(guī)的執(zhí)行與監(jiān)督，具體包括：認(rèn)真貫徹執(zhí)行相關(guān)法律法規(guī)，定期檢查監(jiān)督法規(guī)和規(guī)章制度的執(zhí)行情況。制定醫(yī)院藥學(xué)的發(fā)展規(guī)劃，建立健全各項(xiàng)規(guī)章制度及操作流程，確保醫(yī)院藥學(xué)工作的規(guī)范進(jìn)行。審定醫(yī)院用藥目錄，對(duì)新引進(jìn)的藥品和自制制劑進(jìn)行嚴(yán)格審核，確保藥品質(zhì)量與安全。審查藥品采購(gòu)計(jì)劃，監(jiān)督藥品采購(gòu)和供應(yīng)過程，確保藥品采購(gòu)的合理性和藥品供應(yīng)的及時(shí)性。研究預(yù)防藥源性疾病的方法和治療措施，確保患者用藥安全有效，及時(shí)處理用藥過程中出現(xiàn)的重大問題。組織對(duì)新老藥品的臨床療效及質(zhì)量?jī)r(jià)格比進(jìn)行評(píng)價(jià)，提出淘汰藥品的意見，推動(dòng)醫(yī)院藥品管理的優(yōu)化。對(duì)醫(yī)院合理用藥情況進(jìn)行定期考核，提出改進(jìn)意見，提升醫(yī)院用藥管理水平。與醫(yī)院相關(guān)部門合作，組織各類藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng)，如藥學(xué)進(jìn)展介紹、新藥信息分享、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)及藥事法規(guī)講座，促進(jìn)藥學(xué)知識(shí)的傳播與應(yīng)用。