5種治療方法肌營(yíng)養(yǎng)不良是小兒時(shí)期較多見的遺傳性神經(jīng)肌肉病，其中最常見的是假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良(DMD)，主要因編碼蛋白質(zhì)的抗肌萎縮蛋白基因發(fā)生突變所致。無(wú)特殊治療，各種療法如別嘌呤醇、心痛定、能量合劑、肌苷、加蘭他敏、聯(lián)苯雙脂、阿膠、胰島素葡萄糖療法、胸腺素、大劑量VitE及高壓氧艙療法等，均不見效，但最近應(yīng)用體外反搏治療據(jù)云有一定效果。理療、體療等支持療法以及支架、手術(shù)糾正畸形等可作輔助治療之用。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥目前較公認(rèn)的4種治療方法為：一般辦法治療：(1) 營(yíng)養(yǎng)：宜食低糖低脂和含豐富維生素的水果蔬菜；(2) 運(yùn)動(dòng)：在神經(jīng)康復(fù)醫(yī)生指導(dǎo)下每天進(jìn)行規(guī)律的、力所能及的肢體鍛煉，長(zhǎng)期堅(jiān)持能延緩肌萎縮及無(wú)力；(3) 教育：家長(zhǎng)應(yīng)多關(guān)心控制和鼓勵(lì)孩子如些，合理地安排規(guī)律的生活和學(xué)習(xí)。藥物：聯(lián)苯雙脂系中藥五味子合成的處方中間產(chǎn)物，對(duì)肌營(yíng)養(yǎng)不良患兒有保護(hù)生活作用，可減輕肌壞死，但不能控制疾病的發(fā)展，具體用藥方案需由神經(jīng)?？漆t(yī)生指導(dǎo)。物理治療及按摩：可以改善肌營(yíng)養(yǎng)不良患兒局部血液循環(huán)，防止關(guān)節(jié)攣縮。外科治療：肌營(yíng)養(yǎng)不良早期可考慮做跟腱松解術(shù)和脊柱側(cè)彎矯形術(shù)，設(shè)法延長(zhǎng)其肢體活動(dòng)時(shí)間。假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良：屬X-連鎖隱性遺傳，是最常見的類型，根據(jù)臨床表現(xiàn)，又可分為Duchenne型和Becker。1、Duchenne型營(yíng)養(yǎng)不良癥（DMD）：也稱嚴(yán)重性假肥大型營(yíng)養(yǎng)不良癥，幾乎僅見于男孩，母親若為基因攜帶者，50%男性子代發(fā)病，常起病于2-8歲，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登樓，站立時(shí)脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的“鴨步”步態(tài)，當(dāng)由仰臥走立時(shí)非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立（Gower征）。亦可見于肢近端肌肉、股四頭肌及臂肌。2、Becker型（BMD）：也稱良性假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，常在10歲以后起病，首發(fā)癥狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進(jìn)展緩慢，病程長(zhǎng)，出現(xiàn)癥狀后25年或25年以上才不能行走，多數(shù)在30-40歲時(shí)仍不發(fā)生癱瘓，預(yù)后較好。顏面肩胛肱肌營(yíng)養(yǎng)不良癥要如何診斷臨床表征：顏面肩胛肱肌營(yíng)養(yǎng)不良可于兒童期至成年期才出現(xiàn)癥狀，其以顏面肌及肩胛部肌肉萎縮無(wú)力為特點(diǎn)，在少數(shù)病人也可能有骨盤腔部肌肉無(wú)力的現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)：血中肌肉酵素為正?；蛏晕⑸仙?，肌電圖呈現(xiàn)彌漫性肌病變。肌肉切片：可從輕微的局部肌纖維萎縮至嚴(yán)重之肌纖維大小不一、中心核增加、及脂肪和結(jié)締組織增生等。分子生物學(xué)診斷：目前顏面肩胛肌失養(yǎng)癥已知為第四對(duì)染色體異常，故可用此方式來(lái)確立診斷。希望我的回答能夠幫助到你，如果滿意，請(qǐng)采納或點(diǎn)贊支持，給我更多助人的動(dòng)力！若還有疑問(wèn)歡迎補(bǔ)充追問(wèn)或向我發(fā)起定向求助，我一定會(huì)盡力幫助你的。祝健康以上回答僅供參考，建議去正規(guī)醫(yī)院詳細(xì)檢查。