1. 肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性疾病，表現(xiàn)為逐漸加重的肌肉無(wú)力和支配運(yùn)動(dòng)肌肉的變性。2. 該病主要是由于遺傳異常引起，包括血管源性、神經(jīng)源性、肌纖維再生錯(cuò)亂等類型。3. 肌營(yíng)養(yǎng)不良是中醫(yī)痿癥科的一種常見(jiàn)疾病，其特征為進(jìn)行性加重的肌無(wú)力和肌肉變性。4. 根據(jù)病因和表現(xiàn)的不同，肌營(yíng)養(yǎng)不良可分為先天性和其他類型，如BECKER型MD，病情嚴(yán)重程度不一。5. 部分患者可能會(huì)出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)障礙，嚴(yán)重時(shí)可能導(dǎo)致癱瘓。6. 肌營(yíng)養(yǎng)不良的遺傳方式因類型而異，但具體發(fā)病機(jī)制尚不明確。7. 該病的病因與DMD基因突變有關(guān)，導(dǎo)致抗肌萎縮蛋白結(jié)構(gòu)或功能異常，影響其生成，進(jìn)而損害肌肉細(xì)胞。8. 受損肌肉細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致肌肉無(wú)力，甚至可能引發(fā)心臟問(wèn)題。9. 肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種隱性遺傳疾病，女性為攜帶者，男性更易患病。10. 肌營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀包括假肥大型、肩-肱型、肢帶型等，其中假肥大型通常在幼兒期發(fā)病，患者行走緩慢，易跌倒，可能有小腿肌肥大和足跟無(wú)法觸地等問(wèn)題。11. 肩-肱型是常染色體顯性遺傳，男女均可發(fā)病，病情程度不一，有些患者癥狀較輕，幼年時(shí)期癥狀不明顯，幾年后才顯現(xiàn)。