1. 假肥大型肌營養不良主要呈現性連鎖隱性遺傳特征，男性患者多見，女性通常為攜帶者。這種類型在幼兒期開始顯現癥狀，如延遲學步、緩慢行走和易跌倒，且跌倒后不易自行爬起。患者的下肢肌肉，尤其是小腿肌肉可能出現肥大現象，而在初始階段這些肥大肌肉的肌力相對較強。受影響的臀中肌可能導致骨盆的不規則活動，跟腱的攣縮可能使足跟無法觸地，而腰大肌的萎縮可能導致腹部前凸和背部過度后仰，形成所謂的鴨子步態。患者可能需要依靠雙手支撐身體才能逐漸從蹲姿站起。隨著病程進展，肩胛帶肌肉也可能受到影響，導致肩胛游離和翼狀肩胛骨。大多數患者在10歲時可能失去行走能力，需要輪椅幫助，最終可能因并發癥如肺部感染或褥瘡而于20歲前去世。智力水平可能會有所下降，而約半數患者可能伴有心臟問題。2. 肩-肱型肌營養不良呈現常染色體顯性遺傳，男女均有可能發病，病情輕重不一。輕癥患者可能沒有任何明顯癥狀，僅在家族分析或偶然情況下被發現。這種類型可能在幼年或青春期隱匿性發病，并在數年后才被診斷。面肌較早受累，可能導致睡眠時眼瞼閉合不緊、吹氣無力或苦笑面容。隨后可能出現頸部、肩胛帶和肱肌的萎縮與無力。患者的肩胛帶和肱部肌肉萎縮可能導致肩峰顯著突出，使得肩部外形類似“衣架”。前臂肌肉通常不受影響。該病程發展緩慢，且很少影響壽命。3. 肢帶型肌營養不良較為復雜，部分為常染色體隱性遺傳。兩性都有可能發病。多數患者在青少年時期開始出現癥狀，個別患者發病較晚。最初可能表現為骨盆帶肌肉的無力和萎縮。病情逐漸發展，可能影響到肩胛帶，導致典型癥狀如兩臂上舉困難和翼狀肩。晚期患者可能出現肌肉攣縮，導致行動不便。此型一般不伴有智能障礙，病情嚴重程度和進展速度存在很大差異，但通常不影響壽命。4. 眼肌型肌營養不良較為罕見。部分患者呈現常染色體顯性遺傳，發病年齡不一。主要表現為眼瞼下垂和進行性眼外肌麻痹。部分患者可能出現面部、咽喉、頸部或其他肢體肌肉無力與萎縮。少數病例可能伴有脊髓、小腦和視網膜的受損，表現為智能低下和腦脊液蛋白質異常增高。5. 遠端型肌營養不良根據發病年齡可分為多種亞型，呈現常染色體顯性或隱性遺傳。主要特征為進行性的遠端小肌肉萎縮，并可能逐漸向近端發展。病情進展緩慢，通常不影響壽命。