ford標號法優缺點
ford標號法優缺點
1、ford標號法優點是，靈敏度高，測定快速、簡便，只需加一種試劑，干擾物質少。2、ford標號法缺點是，由于各種蛋白質中的精氨酸和芳香族氨基酸的含量不同，因此Bradford法用于不同蛋白質測定時有較大的偏差，在制作標準曲線時通常選用球蛋白為標準蛋白質，以減少這方面的偏差。仍有一些物質干擾此法的測定，主要的干擾物質有：去污劑、TritonX-100、十二烷基硫酸鈉(SDS和0.1N的NaOH(如同0.1N的酸干擾Lowary法一樣)。標準曲線也有輕微的非線性，因而不能用Beer定律進行計算，而只能用標準曲線來測定未知蛋白質的濃度。
導讀1、ford標號法優點是，靈敏度高，測定快速、簡便，只需加一種試劑，干擾物質少。2、ford標號法缺點是，由于各種蛋白質中的精氨酸和芳香族氨基酸的含量不同，因此Bradford法用于不同蛋白質測定時有較大的偏差，在制作標準曲線時通常選用球蛋白為標準蛋白質，以減少這方面的偏差。仍有一些物質干擾此法的測定，主要的干擾物質有：去污劑、TritonX-100、十二烷基硫酸鈉(SDS和0.1N的NaOH(如同0.1N的酸干擾Lowary法一樣)。標準曲線也有輕微的非線性，因而不能用Beer定律進行計算，而只能用標準曲線來測定未知蛋白質的濃度。
優缺點如下。1、ford標號法優點是，靈敏度高，測定快速、簡便，只需加一種試劑，干擾物質少。2、ford標號法缺點是，由于各種蛋白質中的精氨酸和芳香族氨基酸的含量不同，因此Bradford法用于不同蛋白質測定時有較大的偏差，在制作標準曲線時通常選用球蛋白為標準蛋白質，以減少這方面的偏差。仍有一些物質干擾此法的測定，主要的干擾物質有：去污劑、TritonX-100、十二烷基硫酸鈉(SDS和0.1N的NaOH(如同0.1N的酸干擾Lowary法一樣)。標準曲線也有輕微的非線性，因而不能用Beer定律進行計算，而只能用標準曲線來測定未知蛋白質的濃度。
ford標號法優缺點
1、ford標號法優點是，靈敏度高，測定快速、簡便，只需加一種試劑，干擾物質少。2、ford標號法缺點是，由于各種蛋白質中的精氨酸和芳香族氨基酸的含量不同，因此Bradford法用于不同蛋白質測定時有較大的偏差，在制作標準曲線時通常選用球蛋白為標準蛋白質，以減少這方面的偏差。仍有一些物質干擾此法的測定，主要的干擾物質有：去污劑、TritonX-100、十二烷基硫酸鈉(SDS和0.1N的NaOH(如同0.1N的酸干擾Lowary法一樣)。標準曲線也有輕微的非線性，因而不能用Beer定律進行計算，而只能用標準曲線來測定未知蛋白質的濃度。
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