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早期小核酸藥物失敗的技術障礙有哪些

導讀1、穩定性差:小核酸藥物在體內容易被降解,導致其半衰期短,藥效持續時間短。2、遞送效率低:小核酸藥物的分子量大,難以穿過細胞膜進入細胞內,導致其遞送效率低。

穩定性差,遞送效率低。1、穩定性差:小核酸藥物在體內容易被降解,導致其半衰期短,藥效持續時間短。2、遞送效率低:小核酸藥物的分子量大,難以穿過細胞膜進入細胞內,導致其遞送效率低。

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