每個(gè)省份的具體情況有所不同，以湖南省為例，GMP上崗證是一年考兩次。報(bào)考條件要求具有高中及以上學(xué)歷（包括高中或相當(dāng)學(xué)歷）。考核內(nèi)容及方式如下：1. 考核內(nèi)容：包括《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、專業(yè)知識以及各崗位的操作技能。質(zhì)量檢驗(yàn)人員統(tǒng)一使用《廣東省藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作培訓(xùn)教材》。2. 考核形式： - 藥品檢驗(yàn)專業(yè)基礎(chǔ)理論培訓(xùn)可以由各生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)實(shí)際情況和檢驗(yàn)人員的水平自行組織或自學(xué)，考試由廣東省藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一組織?？己瞬缓细裾咝柚匦屡嘤?xùn)。 - 實(shí)際操作技能考核以常用的基本操作為主，選擇1-2個(gè)操作項(xiàng)目進(jìn)行實(shí)際操作，以評定檢驗(yàn)人員的標(biāo)準(zhǔn)操作及實(shí)驗(yàn)結(jié)果處理。3. 經(jīng)專業(yè)基礎(chǔ)理論和實(shí)際操作技能兩項(xiàng)考核合格后方可發(fā)證上崗。未通過其中任何一項(xiàng)者當(dāng)年允許補(bǔ)考一次。補(bǔ)考仍不合格者，建議企業(yè)將其調(diào)離本崗位。4. 除質(zhì)量檢驗(yàn)人員外，其他各級崗位人員的培訓(xùn)和考核由各生產(chǎn)企業(yè)自行組織，考核結(jié)果由各市醫(yī)藥培訓(xùn)中心報(bào)省醫(yī)藥教育中心備案。報(bào)名時(shí)需提交的材料包括：1. 《崗位培訓(xùn)考核登記表》一份。2. 學(xué)歷證和身份證的原件及復(fù)印件（原件審核完畢后退回）。3. 近期正面免冠大一寸黑白和彩色照片各兩張。4. 對于不需參加統(tǒng)一考核的除藥品質(zhì)量檢驗(yàn)人員外的其他人員，單位需提供培訓(xùn)和考核的相關(guān)材料。六、經(jīng)考核合格者由職業(yè)技能鑒定站上報(bào)省醫(yī)藥教育中心，核發(fā)GMP崗位證書，此證書是GMP認(rèn)證的條件之一。