泰圣奇是一款抗癌藥還沒進(jìn)入國家醫(yī)保目錄所以不能報(bào)銷。1.臨床需求迫切 患者生存現(xiàn)狀亟待提高惡性腫瘤已經(jīng)成為嚴(yán)重威脅中國人群健康的主要公共衛(wèi)生問題之一。據(jù)2017《中國腫瘤的現(xiàn)狀和趨勢》報(bào)告顯示，肺癌已連續(xù)16年位居我國惡性腫瘤發(fā)病首位，2015年我國因肺癌死亡人數(shù)約為63.1萬，死亡率為45.87/10萬。近年來，肺癌的發(fā)病率還在逐年遞增，并呈現(xiàn)年輕化趨勢。 2.根據(jù)病理類型，肺癌可以分為非小細(xì)胞肺癌和小細(xì)胞肺癌，其中小細(xì)胞肺癌約占肺癌總數(shù)的15%，是一種侵襲性強(qiáng)且增殖迅速的惡性腫瘤。小細(xì)胞肺癌患者預(yù)后極差，有2/3的患者初診時(shí)就已經(jīng)到了廣泛期，即發(fā)現(xiàn)疾病的時(shí)候已出現(xiàn)了遠(yuǎn)端器官或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，確診后5年平均生存率只有2%。3.創(chuàng)新免疫療法“破局” 為患者帶來好消息泰圣奇聯(lián)合化療用于一線治療廣泛期的小細(xì)胞肺癌獲批，主要依據(jù)全球多中心三期臨床試驗(yàn)IMpower133試驗(yàn)結(jié)果。該試驗(yàn)入組403名廣泛期小細(xì)胞肺患者，隨機(jī)分為兩組，進(jìn)行泰圣奇聯(lián)合化療與單一化療后的療效和安全性對比。程穎教授表示：IMpower133 研究是免疫治療在廣泛期小細(xì)胞肺癌一線治療獲得陽性結(jié)果的首個(gè)三期研究，在這項(xiàng)研究中，中國也有100多名患者參與。研究顯示，泰圣奇聯(lián)合化療組的中位生存期達(dá)到12.3 個(gè)月，與標(biāo)準(zhǔn)化療組相比，應(yīng)用泰圣奇聯(lián)合化療可以顯著延長廣泛期小細(xì)胞肺癌患者的總生存，降低患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)。IMpower133研究是30 年來在廣泛期小細(xì)胞肺癌患者系統(tǒng)治療中首個(gè)獲得中位改善的三期的研究，是廣泛期小細(xì)胞肺癌一線治療的里程碑事件，為廣泛期小細(xì)胞肺癌建立新的一線治療標(biāo)準(zhǔn)，泰圣奇的上市意味著中國小細(xì)胞肺癌正式跨入了免疫治療新時(shí)代。泰圣奇在中國的上市，標(biāo)志著羅氏公司在中國的肺癌治療領(lǐng)域?qū)?shí)現(xiàn)全覆蓋，為廣大中國肺癌患者提供全面的肺癌個(gè)體化治療選擇。此外，羅氏公司也正在NTRK、ROS1等肺癌罕見靶點(diǎn)進(jìn)行三期臨床研究，進(jìn)一步推進(jìn)肺癌個(gè)體化治療。