關(guān)于“銷售不符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用器材”的立案操作步驟如下：對已售出并經(jīng)由人體使用的醫(yī)療器械進(jìn)行細(xì)致檢查，確保進(jìn)入人體的醫(yī)療器械的材料中未超出規(guī)定含量的毒性和有害物質(zhì)；然后再對其性能進(jìn)行嚴(yán)格檢測，以保證其有效性能參數(shù)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求，避免因其部分或全部功效失效而延誤病情治療甚至對人體造成傷害；同時(shí)也要注意未經(jīng)官方批準(zhǔn)，任何機(jī)構(gòu)或個(gè)人不得私自變更產(chǎn)品功能或使用范圍，以免對患者的病情診斷產(chǎn)生影響或在使用過程中對人體健康造成損害。法律依據(jù)：《刑法》第一百四十五條生產(chǎn)不符合保障人體健康的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械、醫(yī)用衛(wèi)生材料，或者銷售明知是不符合保障人體健康的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械、醫(yī)用衛(wèi)生材料，足以嚴(yán)重危害人體健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；對人體健康造成嚴(yán)重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；后果特別嚴(yán)重的，處十年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)。