私人是不能直接到藥廠批發到藥品的，必須是藥品經營單位才可以直接從藥廠拿貨因為 這個是藥品管理法不允許的。

藥品監督管理是指藥品監督管理行政機關依照法律法規的授權，依據相關法律法規的規定，對藥品的研制、生產、流通和使用環節進行管理的過程。

第九屆全國人大常委會于2001年2月28日審議通過了新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》，首次明確了藥品監督管理部門的執法主體地位。

國家食品藥品監督管理局是國務院綜合監督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監管的直屬機構， 負責對藥品的研究、生產、流通、使用進行行政監督和技術監督；負責食品、保健食品、化妝品安全管理的綜合監督、組織協調和依法組織開展對重大事故查處；

負責保健食品的審批。其主要職責是：

（一）組織有關部門起草食品、保健食品、化妝品安全管理方面的法律、行政法規；組織有關部門制定食品 、保健食品、化妝品安全管理的綜合監督政策、工作規劃并監督實施。

（二）依法行使食品、保健食品、化妝品安全管理的綜合監督職責，組織協調有關部門承擔的食品、保健食品 、化妝品安全監督工作。

（三）依法組織開展對食品、保健食品、化妝品重大安全事故的查處；根據國務院授權，組織協調開展全國食品、保健食品、化妝品安全的專項執法監督活動；組織協調和配合有關部門開展食品、保健食品、化妝品安全重大事故應急救援工作

參考資料來源：百度百科-藥品監督管理