需要FDA的鑒定。

美國FDA對(duì)個(gè)人郵購?fù)鈬幤纷鞒鲆韵乱?guī)定：

1、郵購?fù)鈬幤窋?shù)量應(yīng)控制在每次最多只能滿足3個(gè)月治療劑量的藥品。

2、不得轉(zhuǎn)手倒賣郵寄進(jìn)口的外國藥品以此牟利。

3、 對(duì)于美國本土公司暫時(shí)不能生產(chǎn)、而外國已生產(chǎn)的治療某些嚴(yán)重癥狀疾病（如癌癥、艾滋病等）的藥物可放寬個(gè)人進(jìn)口數(shù)量限制。如外國生產(chǎn)的含植物成分的抗癌藥物和艾滋病治療藥等（美國這類產(chǎn)品較少）以及“替代療法藥物”等等。

擴(kuò)展資料：

認(rèn)證意義：

1、美國FDA隸屬于美國國務(wù)院保健與服務(wù)部的公共健康服務(wù)署，負(fù)責(zé)美國所有有關(guān)食品，藥品，化妝品及輻射性儀器的管理，它也是美國最早的消費(fèi)者保護(hù)機(jī)構(gòu)。FDA不僅搜集處理80，000項(xiàng)美國境內(nèi)制造或進(jìn)口的產(chǎn)品樣品并施以檢驗(yàn)，。

2、自1990年以后，美國FDA與ISO組織等國際組織密切合作，不斷推動(dòng)一連串革新措施。尤其在食品、藥品領(lǐng)域，F(xiàn)DA認(rèn)證成為世界食品、藥品的最高檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。被世界衛(wèi)生組織認(rèn)定為最高食品安全標(biāo)準(zhǔn)。

3、FDA國際自由銷售許可證不僅是美國FDA認(rèn)證中最高級(jí)別的認(rèn)證，而且是世貿(mào)組織（WTO）核定有關(guān)食品、藥品的最高通行認(rèn)證，是必須通過美國FDA和世界貿(mào)易組織全面核定后才可發(fā)放的認(rèn)證證書。一旦獲此認(rèn)證，產(chǎn)品暢通進(jìn)入任何WTO成員國家。

參考資料來源：百度百科-美國食品藥品監(jiān)督管理局