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基于結構的藥物設計的思路是什么樣的？

導讀基于結構的藥物設計的思路是這樣的，對于任何一種酶來說，它能起作用的催化功能都是與其自身的三維立體結構相對應的。打個比方的話，一種酶和它的作用底物有點像鑰匙和鎖的關系。酶分子就像一把鎖，只有特定性狀的作用底物（也就是鑰匙）才能插得進去并且轉動鎖，從而發揮功能。。我們知道，鎖和鑰匙需要配對才能開鎖。相似的，一個酶分子（綠色）和鎖一樣，也具備某種的構象，只能特異地識別某種底物分子（紫色），兩者精確結合才能激活酶的功能。在DPP-4的故事里，DPP-4就像一把鎖一樣特異地識別GLP-1分子的形態，并切割GLP-1一端的氨基酸。不過要提醒讀者們注意的是，鎖與鑰匙模型僅僅是對酶分子功能的粗淺解釋，酶的反應動力學要復雜得多。比如，和鎖不同的是，酶分子的構象會根據底物的不同而發生可塑的變化。

基于結構的藥物設計的思路是這樣的，對于任何一種酶來說，它能起作用的催化功能都是與其自身的三維立體結構相對應的。打個比方的話，一種酶和它的作用底物有點像鑰匙和鎖的關系。酶分子就像一把鎖，只有特定性狀的作用底物（也就是鑰匙）才能插得進去并且轉動鎖，從而發揮功能。

我們知道，鎖和鑰匙需要配對才能開鎖。相似的，一個酶分子（綠色）和鎖一樣，也具備某種的構象，只能特異地識別某種底物分子（紫色），兩者精確結合才能激活酶的功能。在DPP-4的故事里，DPP-4就像一把鎖一樣特異地識別GLP-1分子的形態，并切割GLP-1一端的氨基酸。不過要提醒讀者們注意的是，鎖與鑰匙模型僅僅是對酶分子功能的粗淺解釋，酶的反應動力學要復雜得多。比如，和鎖不同的是，酶分子的構象會根據底物的不同而發生可塑的變化。