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標準曲線的繪制是什么?

導(dǎo)讀影響標準曲線的因素包括。1.分析方法自身的精密度:如果分析方法的靈敏度不高,在低于某一濃度時可能無法顯色。例如,在測定水中硫酸鹽時使用的鉻酸鋇分光光度法,或測定水中鋅時使用的雙硫腙分光光度法,在低濃度區(qū)間可能會出現(xiàn)標準曲線線性關(guān)系不佳的現(xiàn)象。2.測定用儀器(包括量具)的精密度:分光光度法要求在最大吸收峰處測定吸光度。分光光度計的有效譜帶寬度越窄,獲得的單色光純度越高。如果單色光純度不足,測定的吸光度將會偏低。3.易揮發(fā)溶劑引起的濃度變化:例如,在使用亞甲藍分光光度法測定陰離子合成洗滌劑時,使用的四氯化碳或氯仿溶劑可能會因為揮發(fā)性和實驗時間延長而導(dǎo)致測定溶液濃度增大,從而使吸光度重現(xiàn)性較差。4.污染:在制作標準曲線的操作步驟中,如果有損失或沾污,將無法滿足相關(guān)系數(shù)的要求。

標準曲線是一種展示標準物質(zhì)的物理或化學(xué)屬性與儀器響應(yīng)之間關(guān)系的圖形工具。在分析化學(xué)中,標準曲線法被廣泛用于定量分析。標準曲線通常表現(xiàn)為一條直線,其中橫坐標代表可精確測量的變量,例如標準溶液的濃度,而縱坐標代表儀器的響應(yīng)值,如吸光度或電極電位。當這些變量分別取值X1、X2等時,儀器會測得相應(yīng)的響應(yīng)值Y1、Y2等。影響標準曲線的因素包括:1. 分析方法自身的精密度:如果分析方法的靈敏度不高,在低于某一濃度時可能無法顯色。例如,在測定水中硫酸鹽時使用的鉻酸鋇分光光度法,或測定水中鋅時使用的雙硫腙分光光度法,在低濃度區(qū)間可能會出現(xiàn)標準曲線線性關(guān)系不佳的現(xiàn)象。2. 測定用儀器(包括量具)的精密度:分光光度法要求在最大吸收峰處測定吸光度。分光光度計的有效譜帶寬度越窄,獲得的單色光純度越高。如果單色光純度不足,測定的吸光度將會偏低。3. 易揮發(fā)溶劑引起的濃度變化:例如,在使用亞甲藍分光光度法測定陰離子合成洗滌劑時,使用的四氯化碳或氯仿溶劑可能會因為揮發(fā)性和實驗時間延長而導(dǎo)致測定溶液濃度增大,從而使吸光度重現(xiàn)性較差。4. 污染:在制作標準曲線的操作步驟中,如果有損失或沾污,將無法滿足相關(guān)系數(shù)的要求。5. 空白值:空白值不僅影響測定方法的檢出限,還會影響測定結(jié)果的重現(xiàn)性,尤其是對低濃度樣品的測定。因此,應(yīng)充分重視空白值的影響。空白值的主要影響因素包括純水的純度、操作過程中的污染以及實驗條件的異常變化。這些因素對測定的影響程度可能經(jīng)常變化,并非恒定,但在同一組數(shù)據(jù)中,對每個測定結(jié)果的影響基本一致。因此,在每組測定中進行空白實驗是非常必要的。由于空白值與多種因素相關(guān),且是影響測定結(jié)果準確度的重要指標,應(yīng)嚴格控制。同時,空白值也可以作為實驗室自我評價的重要依據(jù)。在測定工作中,應(yīng)盡量降低空白值,如果空白值過高,應(yīng)全面檢查主要影響因素。

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