DNA電泳時，樣品漂出的問題可能源于幾個關鍵因素。首先，如果在點樣時發生漂出，可能是因為loadingbuffer（載樣緩沖液）供應不足，導致樣品的密度不足以穩定在膠體中。此外，樣本中混有乙醇這樣的溶劑也可能引發此現象。在電泳過程中，如果樣本漂出，可能是由于膠體水平度不夠，例如在放置或制膠過程中出現了傾斜，或者點樣孔一側膠質過厚。

解決這個問題時，首先要確認樣本比重是否正常。如果混入了乙醇，這在平時并不常見，但并不罕見。在沉淀步驟之后，可以將樣本放在60度以下的恒溫箱中，讓乙醇自然揮發，以恢復其正常狀態。

電泳本身是基于帶電粒子在電場中移動的原理進行操作。帶電粒子根據電性、大小和形狀的不同，在電場中移動的速度各異，從而實現對混合物的分離、純化或分析。無論是大分子如蛋白質、核酸，還是小分子如氨基酸、核苷酸，都可以作為電泳的分離對象。

盡管電泳技術的實施方式多種多樣，但其核心原理始終如一。通過利用不同分子的電荷特性、大小差異，電泳可以有效地分離和分析樣品。對于DNA電泳而言，理解并排除這些潛在問題，可以確保實驗結果的準確性。