首先，烯丙式（丙烯基）由于其活潑的碳原子，其碳正離子最為不穩定，因此活性最低。接著是芐基式，由于芐基的給電子性可以中和碳正離子的電荷，使其穩定性增加，所以排在第二位。

接下來，伯碳（一取代的烷基）的活性高于仲（二取代的烷基）和叔（三取代的烷基），因為推電子取代基如甲基（伯）能夠更好地穩定正離子。仲碳的吸電子取代基使其正離子更不穩定，而叔碳的吸電子性更強，因此活性最低。

在苯環上，氯（弱吸電子基）的取代位置比硝基（強吸電子基）的更活潑，因為硝基對碳正離子的穩定性有更大的負面影響。所以，按活性從高到低的順序是氯-苯、一取代苯、二取代苯、三取代苯和硝基苯。

需要注意的是，SN1反應可能導致產物的外消旋化，因為進攻碳正離子的OH-可以從兩側進行。此外，由于碳正離子向更穩定狀態的重排，SN1反應還可能引起產物的結構改變。這些都是SN1反應特性的一部分。