PD1創(chuàng)新藥百澤安的多個適應癥獲批，體現(xiàn)了其出色的臨床療效和安全性。在RATIONALE 203、204、307和304等研究中，百澤安展現(xiàn)了顯著的優(yōu)勢。這些研究顯示，與對照組相比，百澤安在無進展生存期（PFS）、總生存期（OS）、客觀緩解率（ORR）和緩解持續(xù)時間（DoR）等方面均表現(xiàn)出色。這些結果證實了百澤安在復發(fā)或難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）、尿路上皮癌（UC）以及晚期鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者中的卓越療效。以RATIONALE 307研究為例，這項研究主要評估了百澤安聯(lián)合化療在一線治療晚期鱗狀非小細胞肺癌患者中的效果。研究結果顯示，與單純化療組相比，百澤安聯(lián)合化療組患者的客觀緩解率更高，具體數(shù)值為72.5%和74.8%，而單純化療組的客觀緩解率為50%。此外，百澤安聯(lián)合化療組患者的緩解持續(xù)時間也顯著延長，分別為8.2個月和8.6個月，遠超單純化療組的4.2個月。這些數(shù)據(jù)進一步證明了百澤安在治療晚期鱗狀非小細胞肺癌方面的顯著優(yōu)勢。除了鱗狀非小細胞肺癌，百澤安在其他類型的非小細胞肺癌中的療效也同樣得到了驗證。在非鱗狀NSCLC患者中，百澤安同樣展現(xiàn)了顯著的治療效果。這些研究結果不僅為醫(yī)生提供了更多治療選擇，也為患者帶來了更好的治療希望。綜上所述，PD1創(chuàng)新藥百澤安在多個適應癥中的臨床療效和安全性得到了充分驗證。無論是復發(fā)或難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌還是非小細胞肺癌，百澤安均展示了優(yōu)異的治療效果，為患者帶來了新的希望。