重癥肌無力（MG）是一種影響神經-肌肉接頭傳遞功能的自身免疫性疾病，其主要癥狀包括肌肉無力和容易疲勞，且癥狀在活動后加重，休息后減輕。此病在不同人群中的發病率有所不同，患病率大約在77到150例/100萬之間，而年發病率為4到11例/100萬。女性患病率較高，約為男性的1.5倍。重癥肌無力可以發生在各個年齡段，但兒童發病高峰期集中在1至5歲。重癥肌無力的發病原因大致分為兩大類：一類是遺傳因素，雖然罕見，但與自身免疫無關；另一類則是自身免疫性原因，這是最常見的類型。盡管具體發病機制尚不清楚，但研究發現，感染、藥物和環境因素可能與重癥肌無力的發生有關。此外，許多重癥肌無力患者伴有胸腺增生，約65%到80%的患者出現這種情況，而10%到20%的患者則伴有胸腺瘤。胸腺在免疫系統中扮演重要角色，其異常增生或腫瘤形成可能影響免疫系統的正常功能，進而導致重癥肌無力的發生。因此，對于胸腺異常的患者，醫生通常會建議進行進一步檢查和治療，以控制病情發展。重癥肌無力患者常需要長期管理和治療，以減輕癥狀并提高生活質量。盡管重癥肌無力的確切原因尚未完全明確，但通過早期診斷和綜合治療，患者的生活質量可以得到顯著改善。科學研究正在不斷探索新的治療方法，以期為重癥肌無力患者提供更有效的治療選擇。