苦杏仁的理化鑒別方法有哪些實(shí)驗(yàn)
苦杏仁的理化鑒別方法有哪些實(shí)驗(yàn)
1、薄層色譜法:將苦杏仁粉末溶于甲醇中,超聲提取后,取上清液作為供試品溶液,然后將供試品溶液和對(duì)照品溶液分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(6比4比0.2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105攝氏度加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,在薄層色譜圖中,供試品溶液應(yīng)呈現(xiàn)與對(duì)照品溶液相同的斑點(diǎn)。2、高效液相色譜法:將苦杏仁粉末溶于甲醇中,超聲提取后,取上清液作為供試品溶液,然后將供試品溶液注入高效液相色譜儀中,以乙腈-水(17:83)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm,在高效液相色譜圖中,供試品溶液應(yīng)呈現(xiàn)與對(duì)照品溶液相同的保留時(shí)間。
導(dǎo)讀1、薄層色譜法:將苦杏仁粉末溶于甲醇中,超聲提取后,取上清液作為供試品溶液,然后將供試品溶液和對(duì)照品溶液分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(6比4比0.2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105攝氏度加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,在薄層色譜圖中,供試品溶液應(yīng)呈現(xiàn)與對(duì)照品溶液相同的斑點(diǎn)。2、高效液相色譜法:將苦杏仁粉末溶于甲醇中,超聲提取后,取上清液作為供試品溶液,然后將供試品溶液注入高效液相色譜儀中,以乙腈-水(17:83)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm,在高效液相色譜圖中,供試品溶液應(yīng)呈現(xiàn)與對(duì)照品溶液相同的保留時(shí)間。
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薄層色譜法、高效液相色譜法。1、薄層色譜法:將苦杏仁粉末溶于甲醇中,超聲提取后,取上清液作為供試品溶液,然后將供試品溶液和對(duì)照品溶液分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(6比4比0.2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105攝氏度加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,在薄層色譜圖中,供試品溶液應(yīng)呈現(xiàn)與對(duì)照品溶液相同的斑點(diǎn)。2、高效液相色譜法:將苦杏仁粉末溶于甲醇中,超聲提取后,取上清液作為供試品溶液,然后將供試品溶液注入高效液相色譜儀中,以乙腈-水(17:83)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm,在高效液相色譜圖中,供試品溶液應(yīng)呈現(xiàn)與對(duì)照品溶液相同的保留時(shí)間。
苦杏仁的理化鑒別方法有哪些實(shí)驗(yàn)
1、薄層色譜法:將苦杏仁粉末溶于甲醇中,超聲提取后,取上清液作為供試品溶液,然后將供試品溶液和對(duì)照品溶液分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(6比4比0.2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105攝氏度加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,在薄層色譜圖中,供試品溶液應(yīng)呈現(xiàn)與對(duì)照品溶液相同的斑點(diǎn)。2、高效液相色譜法:將苦杏仁粉末溶于甲醇中,超聲提取后,取上清液作為供試品溶液,然后將供試品溶液注入高效液相色譜儀中,以乙腈-水(17:83)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm,在高效液相色譜圖中,供試品溶液應(yīng)呈現(xiàn)與對(duì)照品溶液相同的保留時(shí)間。
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