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能否用相差顯微鏡觀察染色標本,為什么

導讀活細胞和未經染色的生物標本,細胞各部微細結構的折射率和厚度略有不同,光波通過時,波長和振幅并不發生變化,僅相位有變化,這種微小的變化,人眼是無法加以鑒別的,故在普通顯微鏡下難以觀察到。相差顯微鏡通過改變這種相位差,并利用光的衍射和干涉現象,把相差變為振幅差來觀察活細胞和未染色標本。

可以用,相差顯微鏡的基本原理是,把透過標本的可見光的光程差變成振幅差,從而提高了各種結構間的對比度,使各種結構變得清晰可見。活細胞和未經染色的生物標本,細胞各部微細結構的折射率和厚度略有不同,光波通過時,波長和振幅并不發生變化,僅相位有變化,這種微小的變化,人眼是無法加以鑒別的,故在普通顯微鏡下難以觀察到。相差顯微鏡通過改變這種相位差,并利用光的衍射和干涉現象,把相差變為振幅差來觀察活細胞和未染色標本。

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