單癱,偏癱,交叉癱之間什么區別?
單癱,偏癱,交叉癱之間什么區別?
- 內囊:這里匯集了大量的錐體束纖維。內囊受損可能導致對側肢體出現完全性的偏癱,伴隨中樞性面舌癱,如果影響到丘腦輻射和視輻射,還可能引起對側偏身感覺障礙和對側同向偏盲,形成所謂的“三偏征”。- 皮質下白質(放射冠區):這一區域的纖維越靠近皮質越分散。皮質下白質的損傷可能導致不均等的偏癱。2.單癱是指單一肢體或身體部位的癱瘓。其原因可能包括。- 大腦皮質中央前回的病變:這種情況下,局灶性病變可能導致對側肢體的痙攣性單癱或以單癱為主的偏癱。急性病變早期可能表現為弛緩性癱瘓,容易被誤診為臂叢或腰骶神經叢病變。患者可能還會出現精神癥狀、言語或智能異常、癲癇發作等腦皮質損害的癥狀。常見于腦血管疾病、腫瘤和炎癥等。- 脊髓病變:如脊髓占位性病變,早期可能表現為痙攣性單癱。
導讀- 內囊:這里匯集了大量的錐體束纖維。內囊受損可能導致對側肢體出現完全性的偏癱,伴隨中樞性面舌癱,如果影響到丘腦輻射和視輻射,還可能引起對側偏身感覺障礙和對側同向偏盲,形成所謂的“三偏征”。- 皮質下白質(放射冠區):這一區域的纖維越靠近皮質越分散。皮質下白質的損傷可能導致不均等的偏癱。2.單癱是指單一肢體或身體部位的癱瘓。其原因可能包括。- 大腦皮質中央前回的病變:這種情況下,局灶性病變可能導致對側肢體的痙攣性單癱或以單癱為主的偏癱。急性病變早期可能表現為弛緩性癱瘓,容易被誤診為臂叢或腰骶神經叢病變。患者可能還會出現精神癥狀、言語或智能異常、癲癇發作等腦皮質損害的癥狀。常見于腦血管疾病、腫瘤和炎癥等。- 脊髓病變:如脊髓占位性病變,早期可能表現為痙攣性單癱。
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1. 偏癱是指身體的一側,通常是上下肢出現癱瘓。這種情況通常發生在一側錐體束受損時,表現為痙攣性癱瘓,有時在疾病的早期階段可能表現為弛緩性癱瘓。病變可能發生在以下部位: - 內囊:這里匯集了大量的錐體束纖維。內囊受損可能導致對側肢體出現完全性的偏癱,伴隨中樞性面舌癱,如果影響到丘腦輻射和視輻射,還可能引起對側偏身感覺障礙和對側同向偏盲,形成所謂的“三偏征”。 - 皮質下白質(放射冠區):這一區域的纖維越靠近皮質越分散。皮質下白質的損傷可能導致不均等的偏癱。2. 單癱是指單一肢體或身體部位的癱瘓。其原因可能包括: - 大腦皮質中央前回的病變:這種情況下,局灶性病變可能導致對側肢體的痙攣性單癱或以單癱為主的偏癱。急性病變早期可能表現為弛緩性癱瘓,容易被誤診為臂叢或腰骶神經叢病變。患者可能還會出現精神癥狀、言語或智能異常、癲癇發作等腦皮質損害的癥狀。常見于腦血管疾病、腫瘤和炎癥等。 - 脊髓病變:如脊髓占位性病變,早期可能表現為痙攣性單癱。 - 伴有明顯肌肉萎縮和腱反射消失的單癱:這可能是脊髓前角細胞、脊神經根和脊神經干病變的表現,如臂叢神經損傷、腰骶神經根炎、脊髓灰質炎等。3. 交叉癱是腦干病變的特征性表現。這種病變會影響到該平面的腦神經運動核以及尚未交叉的皮質脊髓束和皮質核束,導致病灶側的腦神經下運動神經元癱瘓,以及對側肢體和病變水平以下腦神經上運動神經元癱瘓。以下是幾種交叉癱的類型: - Weber綜合征:中腦大腦腳的病變導致病灶側動眼神經癱瘓,對側面、舌癱及肢體癱瘓。 - Millard-Gubler綜合征:橋腦基底部外側的病變引起病灶側展神經和面神經癱瘓,以及對側偏癱和舌癱。 - Foville綜合征:腦橋基底內側的病變導致病灶側展神經癱瘓和對側肢體偏癱,常伴有雙眼向病灶側的水平凝視麻痹。 - Jackson綜合征:延髓前部橄欖體內側的病變導致病灶側周圍性舌下神經癱瘓(伸舌偏向病灶側)和對側偏癱,多因脊髓前動脈阻塞所致。
單癱,偏癱,交叉癱之間什么區別?
- 內囊:這里匯集了大量的錐體束纖維。內囊受損可能導致對側肢體出現完全性的偏癱,伴隨中樞性面舌癱,如果影響到丘腦輻射和視輻射,還可能引起對側偏身感覺障礙和對側同向偏盲,形成所謂的“三偏征”。- 皮質下白質(放射冠區):這一區域的纖維越靠近皮質越分散。皮質下白質的損傷可能導致不均等的偏癱。2.單癱是指單一肢體或身體部位的癱瘓。其原因可能包括。- 大腦皮質中央前回的病變:這種情況下,局灶性病變可能導致對側肢體的痙攣性單癱或以單癱為主的偏癱。急性病變早期可能表現為弛緩性癱瘓,容易被誤診為臂叢或腰骶神經叢病變。患者可能還會出現精神癥狀、言語或智能異常、癲癇發作等腦皮質損害的癥狀。常見于腦血管疾病、腫瘤和炎癥等。- 脊髓病變:如脊髓占位性病變,早期可能表現為痙攣性單癱。
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