方法摘要：本方法通過測定水中游離余氯與DPD的顯色反應，以及通過改變試劑加入順序測定三氯胺濃度，來定量水中的余氯含量。最低檢測限為0.1μg，若取10mL水樣測定，則最低檢測質量濃度為0.01mg/L。高濃度的一氯胺會對游離余氯的測定產生干擾，可通過亞砷酸鹽或硫代乙酰胺控制反應以除去干擾。氧化錳的干擾可通過空白扣除，鉻酸鹽的干擾可用硫代乙酰胺排除。試劑制備：無氯水通過在無氯純水中加入少量氯水或漂粉精溶液制備，總余氯濃度約為0.5mg/L，加熱煮沸除氯后備用。碘化鉀晶體和碘化鉀溶液(5g/L)的制備，磷酸ate緩沖溶液(pH6.5)的制備，N，N-二乙基對苯二胺(DPD)溶液(1g/L)的制備，亞砷酸鉀溶液(5.0g/L)的制備，硫代乙酰胺溶液(2.5g/L)的制備，氯標準儲備溶液ρ(Cl2)=1.00mg/mL的制備，氯標準溶液ρ(Cl2)=1.00μg/mL的制備。儀器和裝置：分光光度計，具塞比色管10mL。校準曲線：通過測量不同濃度氯標準溶液的吸光度，繪制校準曲線。分析步驟：測量水樣和空白對照的吸光度，扣除空白值。如果水樣中一氯胺或二氯胺含量過高，可通過加入亞砷酸鹽或硫代乙酰胺進行處理，再測量吸光度。根據測量結果和校準曲線，計算水樣中余氯的含量。