1-苯基丙烯酸怎么寫
1-苯基丙烯酸怎么寫
1.反應(yīng)1中,苯與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成苯乙烯。G的結(jié)構(gòu)簡式表明其含有羧基和羥基。2.在濃硫酸加熱的條件下,C發(fā)生醇的消去反應(yīng)生成D。由于苯基位于2號碳原子,D的母體為丙烯酸,系統(tǒng)名稱為2-苯基丙烯酸。3.對比B和E的結(jié)構(gòu),根據(jù)反應(yīng)條件,苯乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C隨后發(fā)生水解反應(yīng)生成D,D再發(fā)生氧化反應(yīng)生成苯乙醛。4.G的同分異構(gòu)體滿足無甲基、可水解、可發(fā)生銀鏡反應(yīng)的條件,說明含有甲酸形成的酯基。遇到FeCl3溶液顯紫色,表明含有酚羥基。苯環(huán)上的一元取代產(chǎn)物有兩種,側(cè)鏈為-OH、-CH3,且處于對位。5.A和B屬于芳香烴,具備苯的性質(zhì)。G含有羧基、羥基,展現(xiàn)羧酸與醇的性質(zhì)。同時(shí)含有苯環(huán),具有苯的性質(zhì)。H含有碳碳雙鍵,能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)。
導(dǎo)讀1.反應(yīng)1中,苯與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成苯乙烯。G的結(jié)構(gòu)簡式表明其含有羧基和羥基。2.在濃硫酸加熱的條件下,C發(fā)生醇的消去反應(yīng)生成D。由于苯基位于2號碳原子,D的母體為丙烯酸,系統(tǒng)名稱為2-苯基丙烯酸。3.對比B和E的結(jié)構(gòu),根據(jù)反應(yīng)條件,苯乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C隨后發(fā)生水解反應(yīng)生成D,D再發(fā)生氧化反應(yīng)生成苯乙醛。4.G的同分異構(gòu)體滿足無甲基、可水解、可發(fā)生銀鏡反應(yīng)的條件,說明含有甲酸形成的酯基。遇到FeCl3溶液顯紫色,表明含有酚羥基。苯環(huán)上的一元取代產(chǎn)物有兩種,側(cè)鏈為-OH、-CH3,且處于對位。5.A和B屬于芳香烴,具備苯的性質(zhì)。G含有羧基、羥基,展現(xiàn)羧酸與醇的性質(zhì)。同時(shí)含有苯環(huán),具有苯的性質(zhì)。H含有碳碳雙鍵,能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)。
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1-苯基丙烯酸怎么寫
1.反應(yīng)1中,苯與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成苯乙烯。G的結(jié)構(gòu)簡式表明其含有羧基和羥基。2.在濃硫酸加熱的條件下,C發(fā)生醇的消去反應(yīng)生成D。由于苯基位于2號碳原子,D的母體為丙烯酸,系統(tǒng)名稱為2-苯基丙烯酸。3.對比B和E的結(jié)構(gòu),根據(jù)反應(yīng)條件,苯乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C隨后發(fā)生水解反應(yīng)生成D,D再發(fā)生氧化反應(yīng)生成苯乙醛。4.G的同分異構(gòu)體滿足無甲基、可水解、可發(fā)生銀鏡反應(yīng)的條件,說明含有甲酸形成的酯基。遇到FeCl3溶液顯紫色,表明含有酚羥基。苯環(huán)上的一元取代產(chǎn)物有兩種,側(cè)鏈為-OH、-CH3,且處于對位。5.A和B屬于芳香烴,具備苯的性質(zhì)。G含有羧基、羥基,展現(xiàn)羧酸與醇的性質(zhì)。同時(shí)含有苯環(huán),具有苯的性質(zhì)。H含有碳碳雙鍵,能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)。
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